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)) On voit que la contraction de la solution récemment bouillie est douze 

 à treize fois plus grande que la dilatation de la liqueur préparée à froid. 

 Cela montre que l'équilibre moléculaire propre à la température de l'ex- 

 périence est beaucoup plus éloigné de celui qui existe pendant l'ébullition 

 que de l'état de choses (irréalisable en fait) pour lequel il y aurait unique- 

 ment du sel violet dans la liqueur. L'observation des changements de cou- 

 leur avait déjà conduit à la même conclusion. 



» Par suite de la disjiosilion spéciale des appareils, la solution faite à 

 froid a dû être maintenue à i o degrés au lieu de 1 1 . Ce léger écart de tem- 

 pérature n'a pu modifier qu'insensiblement les dilatations assez faibles 

 qui ont été observées, et l'on peut, sans erreur appréciable, comparer la 

 courbe relative à l'ahin bleu avec celle qui se rapporte à l'alun vert, comme 

 si les deux tracés avaient été obtenus à la même température. 



» La forme de la courbe donnée par la solution bleue se dessine plus 

 nettement si l'on en multiplie les ordonnées par dix. Malgré les irrégularités 

 provenant de la petitesse des quantités observées, il est visible que la di- 

 latation de l'alun bleu suit une marche analogue à celle de la contraction 

 de l'alun vert. 



» Je ne considère point les nombres donnés ci-dessus comme étant 

 d'une exactitude tellement rigoureuse, qu'on les doive définitivement adop- 

 ter ; je pense néanmoins qu'ils s'éloignent peu de la vérité, et surtout qu'ils 

 sont très-sensiblement proportionnels entre eux. » 



THERMOCHIMIE. — Sur la délerminalion despoints d'ébullition des dérivés chlorés 

 du toluène. Note de M. G. Uinrichs, présentée par M. Berthelot. 



« Les dérivés chlorés du toluène, assez nombreux et assez bien connus, 

 forment une pierre de touche de toutes les lois des points d'ébullition U). 

 Les faits observés ne peuvent certainement pas s'exprimer par les lois de 

 Kopp. La table ci-dessous donne les valeurs des points d'ébullition, c'est- 



drait une on deux minutes ne modifierait pas sensiblement le tracé de la courbe. Il y a 

 également une petite incertitude sur l'instant exact du refroidissement de la solution verte. 

 Les portions des courbes qui correspondent aux premières trente-cinq minutes ont été cal- 

 culées au moyen de la variation des ordonnées le long du reste des courbes, et contrôlées 

 par comparaison avec le tracé obtenu dans une autre expciience, où peu de minutes seule- 

 ment s'étaient écoulées entre l'origine des temps et la première observation. Il ne peut donc 

 avoir de ce cbef que des erreurs insignifiantes. 



