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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches stir le groupe urique; 

 Note de M. E. Grimaux, présentée par M. Cahours. 



« Dans des recherches entreprises pour réaliser la synthèse des composés 

 iiriques, j'ai réussi à obtenir l'acide parabanique, comme produit de dé- 

 doublement des uréides pyruviques. Une réaction semblable ne pouvait me 

 conduire à la synthèse des corps du groupe alloxanique, l'acide acétone- 

 carbonique, véritable homologue de l'acide pyruvique, n'étant encore 

 connu qu'à l'état d'éther. 



» Il m'a donc fallu recourir à un autre procédé, et ce sont les pre- 

 miers résultats de ce travail, incomplet encore, que j'ai l'honneur de com- 

 muniquer à l'Académie, pour prendre date et me permettre de poursuivre 

 ces recherches. 



)) L'acide aspartique étant un acide amidé, Vacide amido-succinique^ il 

 était probable qu'il se combinerait à l'urée avec élimination d'ammoniaque, 

 comme le font le glycocoUe, l'éthylglycocolle, etc., et que l'on obtiendrait 

 ainsi un acide malyluréique G' H°Az-0' qui pourrait, par oxydation directe 

 ou indirecte, se convertir soit en alloxane C'H'Az^O', soit en un corps du 

 même groupe, tel que la malonylurée, la bromomalonylurée, etc. 



» Guidé par ces vues théoriques, j'ai fait réagir sur l'urée, non pas l'acide 

 aspartique, mais son amide, l'asparagine. L'amide malyluréique qui prend 

 naissance par l'action réciproque de ces corps s'obtient en chauffant, pen- 

 dant six à huit heures à laS degrés, un mélange de 2 parties d'asparagine 

 avec I partie d'urée. Sa formation s'explique au moyen de l'équation 



C*H'Az=0^ +CH"Az=0 = C'H»Az^O^ + H=0 + AzH'. 



Asparagine. Orée. Amiile malyluréique. 



» Bouillie avec de l'acide chlorhydrique, cet amide se dédouble en sel 

 ammoniac et acide nudykiréique 



CMPAzH:)', 



qui se dépose à mesure que la liqueur se refroidit. 



» L'acide malyluréique se présente sous la forme de prismes terminés par 

 des biseaux, blancs, brillants, presque insolubles dans l'alcool, solubles 

 dans 4 parties d'eau bouillante, fondant avec décomposition entre 21 5 et 

 220 degrés. Les analyses lui assignent la formule 



