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» La solution rougit le pnpier de tournesol ; tous ses sels sonlsolubles, 

 excepté le sel d'argent. 



» Le sel de baryum, obtenu par l'action de l'acide sur le carbonate de 

 baryum et concentration de la solution dans le vide, se présente sous l'as- 

 pect d'une poudre blanche amorphe, renfermant à loo degrés 



(C«n5Az=0^)-Ba, H=0. 



» Traité à l'ébullition par l'acide azotique ordinaire, il n'est que faible- 

 ment attaqué; par l'action prolongée de l'acide azotique fumant il se con- 

 vertit en un corps niiré, se colorant en jaune par les alcalis, cristallisant 

 en lames rectangulaires et se décomposant à i8o degrés avec explosion. 



» L'acide malyluréique étant représenté par la formule de constitution 



suivante : 



CO^n 

 I 



CH — AzH 



I I 



CB' CO 



I I 



CO -AzH 



on comprend, d'après cette formule, la possibilité de le convertir par 

 oxydation en malonylurée (acide barbiturique) 



OU en alloxane, mésoxalylurée 



CO — AzH 



CO — AzU 

 I I 



CO CO 



I I 



CO — AzH. 



» J'avais espéré, par l'action de l'acide azotique, obtenir le dérivé nitré 

 de la malonylurée (acide diliturique); mais le corps nitré ainsi préparé, et 

 que j'ai signalé plus haut, diffère par ses propriétés de l'acide diliturique. 



» J'ai eu recours alors à l'action du brome en présence de l'eau. 



» Dans ces conciitions. la réaction est complexe et donne naissance à 

 plusieurs corps différents, dont quelques-uns ont pu être convertis en com- 

 posés du groupe alloxanique. 



)) Lorsqu'on chauffe à loo degrés 3 p;uties de brome avec i partie 

 d'acide malyluréique et 5 parties d'eau, le brome a disparu complètement 

 après vingt heures. Les tubes sont remplis de cristaux d'un corps A, que 



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