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crois utile de donner ici In solution pratique du premier problème, solution 

 que j'expose depuis seize ans dans mes cours, et que j'ai eu occasion de 

 communiquer à plusieurs chimistes, qui en ont tiré le meilleur parti (i). 

 Ce j)rocédé peut être appliqué fructueusement, soit à l'examen des alcools 

 niéthyliques du commerce, soit à l'examen des produits alcooliques mé- 

 langés avec l'esprit-de-bois véritable, qui pourraient être présentés à l'oc- 

 troi sous le nom trompeur d'esprit-de-hois. 



» Le procédé est fondé sur les réactions classiques de l'alcool méthy- 

 lique, telles que MM. Dumas et Peligot nous les ont fait connaître : il con- 

 siste à chauffer le mélange suspect avec 2 fois son volume d'acide sulfu- 

 rique concentré. Dans ces conditions, l'alcool méthylique fournit de l'éther 

 méthylique gazeux, entièrement absorbable par l'eau ou par l'acide sul- 

 furique concentré; tandis que l'alcool ordinaire [U'odiiit de l'éthylène, gaz 

 presque insoluble dans l'eau et dans l'acide sulfurique concentré (au moins 

 par le fait d'une expérience de courte durée); au contraire, l'éthylène 

 peut être caractérisé et dosé en le faisant absorber par le brome. 



» En opérant avec les précautions ordinaires des analyses gazeuses, on 

 |3eut reconnaître ainsi la présence de ralcool ordinaire dans un esprit-de- 

 bois, même lorsque la proportion de l'alcool ordinaire s'élève seulement à 

 I ou 1 centièmes. L'acétone et les in)puretés normales de l'esprit-de-bois 

 véritable peuvent fournir, dans les mêmes conditions, de l'acide carbo- 

 nique, de l'oxyde de carbone, mais non de l'éthylène (2). » 



TiiEl^MODYNAMiQUE. — Du cycle fictif correspondant au fonctionnement des 

 machines thermiques à cjlindre ouvert, et mise en évidence de ce cycle et du 

 poids de substance motrice formant te corps travailleur. Note de M. A. Le- 



DIEC. 



« Les machines à feu peuvent ne comporter qu'un seul et même réci- 

 pient, renfermant un certain poids de substance motrice toujours le 

 même, qui, en se dilatant et en se contractant successivement, produit le 



(1) Voir BuUeti?i de In Société chimique de Paris, o." série, t. XI, p. 354; '869. 



(2) L'acétone donne en outre^quelques millièmes de propylcne et d'hydrure de propy- 

 lène [Chimie organique fondée sur la synthèse, t. I, p. 62); niais le propylène est absoil)é 

 j)ar l'acide sulfiiririue, et l'iiydruie de piopvlùne est insoluble dans le brome : la présence 

 de ces deux gaz ne saurait donc troubler la reconnaissance de l'éthylène, outre que la |)ro- 

 portion en est si faible qu'elle passerait inaperçue, même avec des mélanges très-riches en 

 acélone. 



