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» Les réactions colorées indiquées ci-dessus peuvent se répéter d'une 

 façon très-nette en remplissant aux trois quarts un tube à essai un peu 

 large d'une dissolution étendue de chlorure de chrome vert; on ajoute 4 

 ou 5 centimètres cubes d'azotite de potasse, et l'on donne une secousse : la 

 liqueur devient violet carmin. En portant au fond du tube un peu d'arsé- 

 niate avec une pipette, et en soufflant avec précaution pour le mélanger, la 

 partie inférieure du tube se colore en vert clair. 



» Lœwel admet quatre modifications de l'hydrate de chrome: deux vertes, 

 une violet carmin et une violet bleu; la couleur et les propriétés des sels 

 transformés par lesazotites et les arséniates s'accordent avec cette manière 

 de voir. Le sel violet carmin obtenu par l'azotite donne avec la potasse un 

 précipité gris insoluble dans l'ammoniaque, ce qui le distingue nettement 

 du sel violet bleu ordinaire. Le sel vert clair obtenu par les arséniates a la 

 propriété non moins caractéristique de donner par la potasse un précipité 

 insoluble dans l'acide acétique et solubleen violet bled dans l'ammoniaque; 

 c'est là une réaction diamétralement opposée à celle des sels vert foncé ordi- 

 naires. 



M Ces observations ont été faites au laboratoire de M. Cahours, à l'Ecole 

 Polytechnique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les campliènes. Note de M. J.Riban, 

 présentée par M. Balard. 



« Les premiers camphènes, carbures solides, cristallisés, C'^H'*, ont 

 été découverts par M. Berthelot. 



)! A. — Du CAMPHÈNE ACTIF LÉVOGYRE. — M. Berthelot le prépare en 

 chauffant le chlorhydrate de térébenthèiie, C'"H'°, HCl, avec du savon ou 

 un stéarate alcalin. J'ai dû modifier un peu ce procédé pour le rendre plus 

 pratique, en opérant plus en grand. Malgré ces modifications, ce mode 

 d'opérer, dont j'ai fait souvent usage, est fort long, pénible et sujet à quel- 

 ques accidents, qu'on ne saurait énumérer brièvement. 



» f^'étude générale des chlorhydrates C'"H"', HCl m'a montré que l'on 

 pouvait trouver dans l'action des alcalis libres un moyen de préparer ce 

 camphène. Le chlorhydrate de térébenthène n'est pas, suivant M. Ber- 

 thelot, sensiblement attaqué parla potasse alcoolique. Je me suis assiné, 

 au contraire, que ce réactif élimine la totalité de l'acide chlorhydrique. 



» Pour préparer de la sorte le camphène actif, je chauffe le chlorhydrate 

 de térébenthène, en vase clos, avec son poids environ de potasse caustique 



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