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» Comment désigner le pouvoir rotatoire du campbène et des corps 

 nombreux vaiiant avec la dilution? La discussion de l'équation ci-dessus 

 n)ontre que si l'on fait e = o, c'est-à-dire la quantité du dit.solvant deve- 

 nant nulle, il vient [«]j,= 53°, 80, qui représente le pouvoir du corps sous 

 l'état physique dans lequel il se trouve dans la dissolution, élimination faite 

 du dissolvant. 



» Je proposei'ai de prendre cette valeur comme expression du pouvoir 

 rotatoire; on la désignerait sous le nom de pouvoir rolaloire /(Hî/Ze^qui a un 

 sens précis et défini, si l'on indique la naîine du dissolvant. 



» En résumant ce qui a trait aux propriétés physiques du camphène 

 actif, on voit : i°que ce carbure solide a le même point d'ébullilion que 

 ses isomères liquides, le térébenihène et le térébène ; il bout à 19 de- 

 grés plus bas que le /3- isotérébenthène; 2° que la densité du camphène 

 considéré sous l'état liquide est plus forte que celle de tous les autres iso- 

 mères liquides déjà décrits; 3° que son pouvoir rotatoire est de même sens 

 et plus grand que celui du térébenthcnc générateur. 



» Monoclilorhydrale de camphène, C"'H"'HCl. — H n'a été que signalé 

 par M. Bertbelot, qui a montré que son pouvoir rotatoire est en sens in- 

 verse de celui du camphène. 



» Pour préparer ce chlorhydrate, on dissout 100 parties de carbure dans 

 i5o parties environ d'alcool absolu et l'on sature par le gaz chlorhydrique; 

 le corps formé, moins soluble, cristallise. Son pouvoir rotatoire est 

 [«]d= + 3o°,25. Après compression et dessiccation, il ne présente pas la 

 composition théorique; on trouve une diminution dans le chlore et un 

 excès correspondant de carbone. C'est que ce corps éprouve, comme nous 

 l'avons établi pour le chlorhydrate de térébène, un commencement de dis- 

 sociation moins intense que pour ce dernier. On n'obtient le composé avec 

 la composition théorique qu'en le sublimant eu vase clos au sein du gaz 

 chlorhydrique. 



» Ij'eau, à la température ordinaire, décompose lentement le chlorhy- 

 drate de camphène, l'acide chlorhydrique passe dans les eaux de lavage; 

 mais cette décomposition est bien moins rapide que celle du chlorhydrate 

 de térébène. Les quantités de HCl perdues par le chlorhydrate du camphène 

 et celui du térébène sont comme i : 3 environ. Chauffé à 100 degrés en 

 vase clos, avec 5o fois son poids d'eau, durant quatre-vingt-dix heures en- 

 viron, le chlorhydrate de camphène perd la totalité de son acide chlorhy- 

 drique avec régénération de camphène; il ne se forme que des traces de 

 composés oxygénés, sans l'hydrate de camphène. Le pouvoir rotatoire du 



