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 carbure régénéré n'est plus que [a]^ = — 8°,5, alors que celui du cam- 

 phène initial était [a]j,= — 5i°,5. Cette perte de pouvoir est due à l'action 

 modificatrice de l'acide chlorhydrique prenant naissance dans la réaction. 

 La potasse alcoolique régénère également du camphène. 



» Le point de fusion du chlorhydrate de camphène sublimé dans HCl, 

 et déterminé dans une atmosphère de ce gaz s'opposant à la dissociation 

 du produit, est constant et situé à 147 degrés. 



» B. — a-CAMPHÈNE INACTIF. — Il se forme, suivant M. Berthelot, mé- 

 langé de camphène actif inséparable, lorsqu'on chauffe le monochlorhy- 

 drite de térébenthène avec le benzoate de soude. 



» Je suis parvenu à obtenir le carbure réellement inactif, en faisant 

 usage d'un sel alcalin à acide convenablement énergique, l'acide acétique. 

 Ces acétates engendrent du camphène contrairement à l'opinion reçue. On 

 chauffe le monochlorhydrate de térébenthène avec 2 fois son poids d'acétate, 

 de potasse ou de soude fondus et pulvérisés; le mélange introduit dans des 

 ballons à long col, surmontés d'un large tube droit, est chauffé à 170 de- 

 grés durant quatre-vingts heures environ. Au bout de ce temps, la masse 

 est distillée; le produit recueilli reste liquide : 1" parce qu'il se forme une 

 assez grande quantité de carbure liquide, térébène; 2° parce que le cam- 

 phène corps solide est soluble à la fois dans ce carbure et dans l'acide acé- 

 tique engendré dans la réaction. On lave la matière à chaud avec des al- 

 calis, puis avec de l'eau; le produit surnageant cristallise en une niasse 

 imprégnée de liquide que l'on exprime. La partie liquide soumise à des 

 fractionnements et des congélations systématiques de ses diverses portions 

 fournit encore du camphène inactif. On est souvent obligé de renouve- 

 ler les chauffes avec l'acétate de soude pour le débarrasser complètement 

 de chlorhydrate et de pouvoir rotatoire. 



» Le camphène inactif possède toutes les propriétés du corps actif; il 

 bout à 167 degrés (corrigé), fond à 47 degrés. Son monochlorhydrate 

 présente à l'analyse les mêmes pertes de chlore déjà constatées pour l'actif. 

 Il se décompose par l'eau, la potasse alcoolique, etc., etc. Il est im- 

 possible de trouver la plus légère différence chimique entrecescorps.il 

 fond dans le gaz chlorhydrique sous légère pression à i45 degrés (cor- 

 rigé). 



C. — j^-CAiMPHÈNE INACTIF. — J'ai donné ce nom au carbure solide 

 qui prend naissance lor.squ'on traite le chlorhydrate de térébène par l'eau 

 froide; mais cette réaction, qui présente un certain intérêt, ne peut servir 



