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d'une odenr très-irritante. Ce dernier n'est autre que l'iodure de benzyle 

 bouillant entre 218 et 220 degrés, lequel possède une odeur irritante et 

 donne de la tribenzylamine lorsqu'on le chauffe avec de l'ammoniaque. 



» La réaction fort simple qui se produit entre les deux substances mises 

 en présence peut s'expliquer facilement au moyen de l'équation 



C"H' 



S^+ 3(C=H'I) = S='(CnP)I + 2(C*"H'I) 



» Action du diiodure de méthylène sur le sulfure de mélliyle. — Le diiodure 

 de méthylène réagit déjà à froid sur le sulfure de méthyle; porte-t-on à 

 100 le mélange de ces deux substances introduit préalablement dans des 

 tubes scellés, la réaction s'effectue complètement en une ou deux heures, 

 et l'on obtient finalement une matière solide, cohérente, cristalline, de 

 couleur brunâtre, que l'eau sépare en deux parties : l'une, qui s'y dissout 

 en abondance, n'est autre que l'iodure de triméthylsulfine; la seconde, hui- 

 leuse, de couleur foncée, se dédouble par la rectification en un produit 

 bouillant vers l'jo degrés, qui renferme une certaine quantité de diiodure, 

 et en un produit qui distille à une température supérieure (d'environ 

 aoo degrés). Ce liquide, abandonné à lui-même, se prend peu à peu en 

 une masse cristalline douée d'une odeur d'oignon très-prononcée. Ces 

 cristaux, séparés de l'huile qui les baigne au moyen du papier buvard, pré- 

 sentent les propriétés du sulfure de méthylène obtenu d'abord par M. Aimé 

 Girard, en faisant agir l'hydrogène naissant sur le sulfure de carbone et 

 postérieurement par M. Hofmann, en faisant passer un courant d'acide 

 sulfhydrique dans l'aldéhyde méthylique. 



» La portion dissoute par l'eau soumise à l'évaporation laisse déposer 

 de grands prismes incolores qui présentent l'aspect de l'iodure de triméthyl- 

 sulfine. J'ai transformé ce dernier, comme précédemment, en chloropla- 

 tinate. En fractionnant la précipitation de ce dernier et analysant les divers 

 dépôts, j'ai toujours obtenu des nombres identiques conduisant à la formule 



S^(C^H')'ClPtCl-. 



» La réaction qui se produit entre le sulfure de méthyle et l'iodure de 

 méthylène, d'où naissent les produits précédents, peut donc s'expliquer au 

 moyen de l'équation 



3[S=(C='H')=J -{-C^nn'' = 2[S={C-H')'l] -f-C^'H'S^. 



» y4ction du bromure d'éthylène sur le sulfure de méthyle. — Un mélange 

 de sulfure de méthyle et de bromure d'éthylène à poids égaux, chauffé à 



