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 dans cette Note (i). J'espère pouvoir indiquer les limites de cette analogie. 



» La distillation n'ayant pu donner d'acide formique à un titre supérieur 

 à 77,5, j'ai été conduit à faire agir l'acide oxalique déshydraté sur un 

 alcool polyatomique, l'expérience devant décider si l'acide formique à un 

 très-grand degré de concentration peut être obtenu ou non, de premier 

 jet, avec cet acide oxalique. 



» Dans une cornue tubulée un peu grande, à col étiré, on introduit la 

 glycérine blanche qu'on peut concentrer par la chaleur, avant l'addition 

 de l'acide oxalique déshydraté en poudre. On chauffe au bain-marie. La 

 décomposition, comme avec l'acide oxalique ordinaire, a lieu vers 80 de- 

 grés; mais elle s'accélère beaucoup plus par une légère élévation de tem- 

 pérature, et à 87 degrés le liquide est couvert d'une couche huileuse de 

 I centimètre d'épaisseur. Lorsque la décomposition s'est ralentie, on ajoute 

 de l'acide oxalique, et ainsi de suite, sans qu'il soit nécessaire d'attendre 

 que l'acide formique produit soit éliminé ; au contraire, il est préférable 

 de faire cette élimination en continuant de chauffer au bain-marie, ou 

 du moins en ne dépassant guère 100 degrés. On pourrait éviter l'épuise- 

 ment par l'addition, de temps à autre, d'une petite portion de glycérine. 

 La distillation de l'acide formique limpide permet de le purifier complète- 

 ment et d'élever son titre de 4 à 5 pour 100 pour le premier tiers qui passe. 

 L'acide a été absolument pur de produits allyliques et titrait g4 en acide 

 formique réel dans une opération. Ce résultat dispense d'exagérer la déshy- 

 dratation de l'acide oxalique, que j'ai faite avec l'étuve de M. Wiessnegg. 



M On obtient de suite de l'acide formique très-concentré avec l'acide 

 oxalique déshydraté et un alcool polyatomique, tel encore que la mannite 

 ou sa monoformine brute, lerythrite et le glycol, etc. En particulier, la 

 combinaison du glycol avec l'acide oxalique déshydraté se fait avec une 

 production de chaleur très-remarquable, production qui, si elle avait lieu 

 avec les autres glycols, suffirait à elle seule de caractère pour distinguer de 

 suite les alcools diatomiques de tous les autres alcools, monoatomiques ou 

 poiyatomiques. La même remarque a lieu pour l'acide formique. Le glycol 

 a donné, dans un seul cas, de l'acide formique à 97,5. Les monoformines 

 et les formines saturées, diformine pour le glycol, triformine pour la glycé- 

 rine, etc., et aussi les oxalines, s'obtiendront, et mieux, avec l'acide oxalique 

 désliydraté. J'aurai l'occasion de revenir sur ces expériences. » 



( 1 ) Annales de Chimie et de Physique, 4^ série, t. XXIX, p. 371, et Bulletin de la Société 

 chimique, t. II, p. 241 ; iS^S. 



