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CHIMIE ORGANIQUE. — Isomérie des chlorhydrates C'H'^HCl. 

 Note de M. J. Riban. 



(Renvoi à l'examen de M. Cahours.) 



« Il résulte de l'ensemble de nos expériences antérieures et de nos nou- 

 velles recherches sur le même sujet : i° que le monochlorhydrate de téré- 

 benthène est absolument indécomposable par l'eau froide, qu'il n'aban- 

 donne que de très-faibles quantités d'acide chlorhydrique à loo degrés et 

 qu'il perd rapidement la totalité de son acide à 200 degrés, en se transfor- 

 mant en térébène. Le stéarate de soude, la potasse alcoolique le transforment 

 en camphène actif, l'acétate de soude en camphène inactif. 2° Que le chlor- 

 hydrate de térébène est rapidement décomposable par l'eau froide avec 

 production de |3-camphène, par l'eau à 100 degrés avec régénération de 

 térébène, corps liquide; de même sous l'action de la potasse alcoolique. Le 

 stéarate de soude le change en un mélange de térébène régénéré et de /3- 

 camphène. 3° Que le monochlorhydrate des divers camphènes est lente- 

 ment décomposable par l'eau froide; par l'eau à 100 degrés, la potasse 

 alcoolique, le stéarate de soude, il régénère du camphène, corps solide. 

 4° Que l'éther chlorhydrique des bornéols ayant même formule se comporte 

 comme cette dernière série de corps et appartient en conséquence au type 

 chlorhydrale de camphène. 



» La partie de ces faits relative à faction de l'eau seule montre que les 

 nombreux chlorhydrates que nous avons étudiés peuvent être rapportés à 

 trois types principaux : 1° corps indécomposable par l'eau froide et très-fai- 

 blement par l'eau à 100 degrés, type chlorlijdrale de téréùenthène ; 2° corps 

 décomposable par l'eau froide et donnant par l'eau, à 100 degrés, un car- 

 bure liquide, type chlorhydrate de térébène; 3° corps décomposable par l'eau 

 froide et par l'eau, à 100 degrés, avec régénération d'un carbure solide, 

 type chlorhydrate de camphène. 



» Chacun de ces types a un point de fusion spécial (atmosphère chlor- 

 hydrique et légère pression s'opposant à la dissociation du corps) ; nous 

 avons trouvé : chlorhydrate de térébenthèue fusible à i3i-i3a degrés; 

 chlorhydrate de térébène à I25 dtgrés ; chlorhydrates de camphène actif, 

 d'à et de ^ inaclifs, de bornéo-camphène, éther chlorhydrique du bornéol 

 fusibles à ll^6 degrés. 



» L'analyse de ces divers chlorhydrates non sublimés dans l'HCI montre 

 que celui du térébenthèue possède seul la composition théorique 20. oj 



