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M La carte de l'état-major donne 8""", 800 pour la première de ces dis- 

 tances; I i'"",48o pour la seconde. L'erreur est donc de 1,1 pour 100 dans 

 le premier cas, et de [\,o?> pour 100 dans le second. 



)) Comme dernière et très-concluante application de la méthode, l'auteur 

 met sous les yeux de l'Académie une Iriangidation extemporauée, exécutée 

 télémétriquement, c'est-à-dire sans autre instrument que la lunette, et par 

 la détermination des longueurs des trois côtés des triangles, sans nulle con- 

 sidération de leurs angles. 



» Les cinq points relevés par l'auteur, en prenant pour base les hauteurs 

 dos clochers de Saint-Germain et de RIarly, et dont la distance varie entre 

 2000 et 4000 mètres, ne diffèrent des chiffres de la carte d'étal-major que 

 de moins de 5 pour 100. » 



MÉMOIRES PRÉSENTÉS. 



CHIMIF; organique. — Sur la transformation du camphre des laurinées en 

 cainpliène, et réciproquement descampliènes en camphre; par M. J. Riban. 



(Commissaires : MM. Balard, Wurtz, Berthelot.) 



« A. Transformation du camphre des laurinées en camphène. — Pour effectuer 

 cette transformation, j'ai d'abord changé le camphre C" H'" O en bornéol 

 C"'H**0, par le procédé de M. Baubigny; le pouvoir rotatoire du corps 

 obtenu n'était que [a]u= + 2°, 6, et cependant le camphre générateur 

 avait son pouvoir rotaloire normal. Par une chauffe à 100 degrés, avec de 

 l'acide chlorhydrique fumant, ce bornéol fut transformé en éther chlorhy~ 

 drique C'^H'^HCl, dont le pouvoir rotatoire était absolument nul. L'ac- 

 tion modificatrice de l'hydracide avait produit cette perte de pouvoir. 

 L'élher chlorhydrique du bornéol rappelle, par son aspect et ses proprié- 

 tés, les chlorhydrates de camphène; il fond dans le gaz chlorhydrique à 

 145 degrés; il cède, quoique lentement, une partie de son hydracide à 

 l'eau froide; l'eau à 100 degrés le décompose rapidement, comme nous 

 l'avons établi dans une Note précédente, avec régénération d'un camphène 

 C'"!!", que je désignerai sous le nom de bornéocamphène, rappelant son 

 origuie. 



» Du bornéocamphène. — La décomposition par l'eau de l'éther chlor- 

 hydrique du bornéol ne fournit que de petites quantités du carbure cher- 

 ché. Pour réaliser cette transformation sur une plus grande échelle, il suffit 

 de chauffer cet élher chlorhydrique dans un autoclave de cuivre, ou en 



