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tubes scellés à i8o degrés, durant soixante-dix heures, avec un excès de 

 potasse alcoolique. L'affusion de l'eau précipite le carbure formé ; on le 

 lave, on le fractionne et le comprime, pour le débarrasser de quelques 

 traces de corps huileux. On eu obtient ainsi 5o pour loo du poids de 

 réther chlorhydiique employé. 



u Le bornéocamphène, carbure solide et cristallisé, bout à iSy de- 

 grés (corrigé), fond à 47 degrés; il correspond à la formule C'H"'; il four- 

 nitpar l'HCl un monochlorhydrate de bornéocamphène qui possède les ca- 

 ractères des chlorhydrates de camphène et fond dans le gaz chlorhydrique 

 à 145 degrés. 



» L'ensemble de ces expériences réalise la transformation du camphre 

 des laurinées en un carbure C" H'" cristallisé comme lui. En résumé, on 

 voit que, pour atteindre ce but, nous avons dû passer par la série des trans- 

 formations suivantes, dont je pose ici les équations : 



C"'H"0 + H= = C'"H"'0, 

 C'»H"'0 -{-HC1 = C"'H'%HCI + H=0, 

 C'H'", HCl -f- KOH - C'H'» -h KCl -;- H=0. 



» B. Transformation réciproque des camphènes tn camphre. — En i832, 

 M. Dumas établissait les rapports qui doivent unir le camphre aux car- 

 bures C'^H'". M. Berthelot, découvrant les premiers camphènes, a constaté 

 que, oxydés sous l'influence du noir de platine, ils se métamorphosent en 

 une matière volatile et cristalline douée de l'odeur du camphre. Plus tard, 

 il signalait ce fait que le camphène peut être changé en camphre par l'acide 

 chron)ique cristallisé humecté d'eau , mais sans en faire une étude appro- 

 fondie ni en déterminer le pouvoir rotatoire, etc. Il m'a semblé que de 

 nouvelles preuves seraient nécessaires pour fixer d'une manière définitive 

 l'opinion des chimistes sur ce point. Si je donne ces détails, c'est pour établir 

 nettement la part qui revient à chacun dans cette question importante. 



)) La transformation du camphre des laurinées en camphène, que nous 

 venons de réaliser par voie analytique, apporte un appui considérable à 

 l'opinion qui veut que les camphènes soient les générateurs du camphre. 

 Nous allons prouver qu'il en est ainsi en effectuant synthétiquement la 

 transformation du cani|ihène en camphre, puis en acide camphorique. 



» Pour cela, j'ai oxydé le camphène actif lévogyre, dérivé de l'essence 

 de térébenthine française, par le mélange classique de bichromate de po- 

 tasse et d'acide sulfurique étendu d'eau, mais en employant ce dej'uier en 



