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 quantité insuffisante pour saturer les oxydes naissants dans la réaction. On 

 chauffe le mélange dans une fiole, surmontée d'un tube large : l'oxydation 

 s'effectue sans violence, le carbure reflue sans cesse à l'état liquitle à la 

 surface du bain oxydant. Au bout de quelques heures, on voit apparaître, 

 sur les parties les moins chaudes de l'appareil, xn^e cristallisation de cam- 

 phre, ce corps infusible à loo degrés ne pouvant plus fondre et refluer. Au 

 bout de quinze à seize heures, l'opération est terminée; on fait passer dans 

 la fiole un courant de vapeur d'eau; le camphre distille avec elle et avec 

 l'acide acétique formé par oxy(!ation. On le lave avec une solution alcaline, 

 on le comprime et on le soumet à une série de distillations fractionnées, 

 en recueillant chaque fois les parties restant dans la cornue au-dessus de 

 ao4 degrés. Le camphène inattaqué se concentre dans les portions les plus 

 volatiles. Les résidus de distillation sublimés à loo degrés avec de la chaux 

 constituent le camphre cherché. S'il contenait encore des traces de cam- 

 phène, on le soumettrait à des sublimations fractionnées en rejetant les 

 premières parties. S'il contient des traces de corps huileux, ayant des points 

 d'ébullition supérieurs au point d'ébullition du camphre formé, on l'en 

 débarrasse en le dissolvant dans l'acide nitrique, précipitant par l'eau et 

 sublimant avec la chaux. 



» Le corps ainsi obtenu est bien le camphre; il donne à l'analvse : 



I 



II 



Calcul 



» Il en possède l'odeur pénétrante et l'aspect; il fond à 172 degrés (cor- 

 rigé) (les auteurs donnent 175 degrés pour le point de fusion du camphre 

 ordinaire); son pouvoir rotatoire est [a]i,= — '3°, 7. Cette rotation est en 

 sens inverse de celle du camphre ordinaire et de même sens que celle du 

 camphre de matricaire, mais d'une intensité moindre. Le sens de cette dé- 

 viation du camphre de synthèse présente un certain intérêt en effet : l'ad- 

 dition de HCl à la molécule du camphène lévogyre produit un chlorhy- 

 drate dextrogyre; onauraitpu penser que l'addition de O à cette molécule 

 produirait un changement de signe : il n'en est rien. Ceci nous indique de 

 plus que, pour obtenir un camphre déviant dans le même sens que celui 

 des laurinées, on devra partir du camphène dextrogyre dérivé de l'essence 

 de térébenthine anglaise de même sens. 



» Nous avons transformé le camphre de synthèse en acide camphorique 

 par le procédé ordinaire. Nous l'avons purifié en le changeant en acide 



