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 anhydre, puis le régénérant par l'action d'un alcali bouillant. Après plu- 

 sieurs cristallisations dans l'eau, il a fourni à l'analyse : 



Expérience. C 5g, 98 II 8,10 3i,f)7 



Calcul C 60,00 II 8,00 O Sa, 00 



1) Son pouvoir rotatoire est [«]„= — 6°, 5. Le point de fusion de cet 

 acide camphorique de synthèse est situé à 197- 198 degrés (corrigé), qu'il 

 m'a été impossible d'abaisser; celui de l'acide camphorique dérivé du cam- 

 phre des laurinéesest situé, d'après mes expériences, à 187 degrés (corrigé); 

 le point 1^5 degrés donné parles auteurs est beaucoup trop bas. 



» Ainsi se trouve prouvée expérimentalement, en passant par les cam- 

 phènes, la transformation de l'essence de térébenthine en camphre, prévue 

 il y a plus de quarante ans par M. Dumas. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la llnamméiine, nouveau dérivé du persulfocfa- 

 nogène. Note de M. J. Poxomabeff, présentée par M. H. Sainte-Claire 

 Deville. 



(Commissaires : MM. H. Sainte-Claire Deville, Cahours.) 



« Dans une première Note j'ai montré que, par l'action de l'ammoniaque 

 à i5o degrés, le persulfocyanogène se transforme en sulfocyanure de mé- 

 lamine. On peut considérer la formation de ce composé comme le dernier 

 terme de l'action de l'ammoniaque; il m'a paru intéressant d'essayer cette 

 réaction dans d'autres conditions, dans le but d'obtenir des corps sulfurés, 

 intermédiaires entre le persulfocyanogène et la mélamine, et de les comparer 

 avec les composés oxygénés correspondants, tels que l'amméline et l'acide 

 mélanurique. 



» J'ai pu constater que l'ammoniaque et le persulfocyanogène réagissent 

 très-facilement à 100 degrés, quand on les chauffe dans un tube scellé 

 pendant deux ou trois heures. Il y a formation de deux composés, dont 

 l'un a pour formule C'AzMl'S : je le nommerai thiamméline, et dont 

 l'autre a pour formule C^ Az' II' S'' et n'est autre chose que l'acide thiomé- 

 lanurique déjà obtenu en 1847 par Jamieson. 



» Thiamméline. — Produit de la réaction de l'ammoniaque sur le per- 

 sulfocyanogène, on étend avec beaucoup d'eau, on fait bouillir la solution 

 jusqu'à disparition du sulfhydrate d'ammoniaque et l'on sépare par fillra- 

 tion le dépôt de soufre. Par refroidissement de la solution, il se dépose une 

 poudre cristalline, un peu grisâtre, formée exclusivement de thiamméline; 



