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CHIMIE ORGANIQUE. — 5»;' le fluorène et l'alcool qui en dérive. 

 Noie de M. Ph. Barbier, présentée par M. Berihelot, 



<i Dans une Note préci'clente (i) j'ai établi nettement, par la transfor- 

 mation du fluorène, C-^H', C'H^, en diphénylène carbonyle, C-'H*C-0-, 

 les relations de ce carbure avec le phénanthrène et le dipbényle. 



» J'ai montré, en outre, que la tliphénylène carbonyle et l'acide diphé- 

 nyl forniique, C-'H', C'H-O', pouvaient être considérés comme les dérivés 

 immédiats du fluorène, qui devient ainsi le point de départ de toute une 

 série de corps nouveaux, parmi lesquels l'alcool flnorénique, que j'ai obtenu 

 par hydrogénation de la diphénylène carbonyle, et dont l'étude fait l'objet 

 de cette Note. 



» Alcool jliiorénique^ C^°H'(H-0^). — Ce corps s'obtient en faisant réagir 

 l'amalgame de sodium sur \,\ diphénylène carbonyle en dissolution alcoo- 

 lique. Le produit de la réaction, convenablement lavé et séché, est dissous 

 dans la benzine bouillante, qui par refroidissement le laisse déposer sous 

 forme de lamelles hexagonales, dont l'analyse a donné les chiffres corres- 

 pondant à la formule C-°H'(H^O-), qui est celle de l'alcool fluorénique 



I. II. C-«H"(H=0'). 



C 85,4 85,5 85,7 



H 5,5 5,6 5,4 



O " » 8,9 



» C' corps se jirésente sous forme de lamelles hexagonales dures et 

 blanches, solubles dans la benzine qui est son meilleur dissolvant. Il fond 

 à I 53 degrés. Traité par l'acide chromique en dissolution aqueuse, il ré- 

 génère la diphénylène carbonyle. Sa formation est exprimée par l'équation 

 suivante : 



laquelle équation rc|irésente la formation des alcools pnr fixation d'hy- 

 drogène sur les aldéhydes correspondants. 



» Éther fluorénique, C=''H»(C-«H"'0=). - Lorsqu'on chauffe l'alcool 

 fluorénique pendant quelque temps au-dessus de son point de fusion, il 

 perd de l'eau et donne une substance résineuse fusible vers 290 degrés, qui 

 n'est autre que l'éther fluorénique. ('e même corps s'obtient également 

 lorsqu'on le chauffe entre i5o et 160 degrés avec l'acide acétique anhydre, 



(l) Canipres rrnt/iif, t. T.XXIX, |). Il5l. 



