( '^^97 ) 

 à cette température ce dernier agit coinme déshydratant sans donner d'éther 

 acétique. 



» Voici les analyses : 



I. II. m. C"H'(C"-«H'"0'). 



C 87,04 87,1 86,8 87,2 



H 5,6 5,8 5,9 5,3. 



O >) » >> 7,6 



)) Cet éther est formé en vertu de la réaction suivante : 



» Éllier Jliiorénacétique, C"'H*(C* H*0^). — Cet éther s'obtient en chauf- 

 fant l'alcool fluoiénique avec l'acide acétique anhydre à 100 degrés pen- 

 dant huit heines 



C=»H''(H20=) + C*H'0* = Cr''H''(C*H*0') + H^O-. 



Ce corps cristallise en lamelles rhomboidales fusibles à yS degrés. Traité 

 par l'eau de baryte à i5o degrés, il fournit de l'acétale de baryte. Il a donné 

 à l'analyse les résultats suivants : 



I. II. C'"H'(C'H'0*). 



C 80,4 80,6 80,3 



H 5,7 5,7 5,3 



O » I î > 4 



Il Comme ou a pu le voir, l'alcool fluorénique donne un éther en per- 

 dant de l'eau sous l'influence de la chaleur, il est le premier des alcools 

 connus qui possède cette réaction, dont la théorie rend facilement compte 

 d'ailleurs. 



» En effet l'alcool fluorénique dérivant d'un carbonyle joue, confor- 

 mément à la théorie donnée par M. Rerthelot (i), le rôle d'un pseudo-alcool 

 incomplet; comme pseudo-alcool, il perd de l'eau sous l'influence de la 

 chaleur; comme composé incomplet, il possède la propriété de se condenser 

 sur lui-même pour donner un éther. 



» Ce travail a été fait au laboratoire de M. Berthelot, au Collège de 

 France. » 



II) Conipirs rrndiis, t. LXXIX, p. I0f)3 



