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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la sjiithèse des camphres par l'oxjdalion 

 des camphènes. Note de M. Berthelot. 



« Voici bieu des années que j'ai désigné et réalisé la suite méthodique 

 des transformations par lesquelles l'essence de térébenthine est changée en 

 un camjîhre isomérique avec, le camphre des Laurinées. En indiquant ce 

 sujet d'études à M. Riban, il y a quelque temps, je n'avais pas cru que 

 l'opinion des chimistes eût besoin d'être fixée sur la réalité des faits que 

 j'ai énoncés. 



» Rappelons en peu de mots l'état de la question. La relation entre la 

 formule de l'essence de térébenthine, C-" H' % et celle du camphre, C^" H '"O", 

 a été précisée tout d'abord par, M. Dumas, le jour où il a établi la compo- 

 sition de ces deux corps dans son remarquable Mémoire sur les huiles es- 

 sentielles (i832). Mais ia relation des formules ne résout pas le problème 

 des métamorphoses et celui-ci était plus compliqué que l'état de la science 

 ne permettait de le soupçonner à cette époque. En effet, le camphogènene 

 préexiste pas dans l'essence de térébenthine, ni même dans le monochlor- 

 hydrate solide de térébenthène, comme je l'ai reconnu depuis. Il s'agissait 

 donc de changer deux fois l'état isomérique propre de l'essence de téré- 

 benthine, par deux opérations successives, pour parvenir enfin à cet ar- 

 rangement définitif, caractérisé par la permanence de l'état moléculaire 

 à travers les combinaisons, et par cette constitution spéciale, qui appartient 

 aux composés camphéniques proprement dits (i). 



» Après avoir reconnu les difficultés du problème dans une longue série 

 de recherches sur les essences, recherches poursuivies depuis i85o, je l'ai 

 résolu par la chaîne méthodique des réactions que voici [Comptes rendus, 

 t. XEVII, p. 265; i858) : 



» 1° Synthèse du camphre de Roméo au moyen du camphre ordinaire, 



» 2° Découverte de la fonction alcoolique du camphre de Bornéo et 

 formation de ses éthers (2); le camphre devient dès lors l'aldéhyde de 

 cet alcool ; 



(i) Voir ma Leçon sur l'isoméne, professée devant la Société chimique en i863, p. :>.^i-i5Z. 



{1] Pelouze, qui avait formé le camplire en sens inverse (i84o) par l'oxydation du camphre 

 de Bornéo, refusait nettement au camphre de Bornéo tout caractère d'a\coo\ {Comptes 

 rendus, t. XI, p. 367); Gerhardt, dans son grand Traité (t. HT, p. G90; i854) assimile le 

 camphre de Bornéo à rakléiiydc de l'acide campholiquc, C-'H^O^ 



