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 entre 170 et i85 degrés ; 3" des produits de condensation à point d'ébuUi- 

 tion plus élevés: j'ai principalement étudié le produit volatil entre r 70 et 

 i85 degrés. La plus grande partie distille de 176 a 181 degrés. Il possède 

 alors une odeur agréable ; l'odeur spéciale alliacée de l'isoprène a disparu 

 et fait place à une odeur citronnée très-intense, se rapprochant de celle que 

 possède l'isotérébenthène ou essence de térébenthine modifiée par la clia- 

 leur : sa densité est de 0,866 à zéro, de o,854 à + 21". Sa composition 

 répond exactement à la formule C^'H'"; o^', 218 de matière ont fourni 

 0,234 d'eau et oS'^,705 d'acide carbonique, ce qui donne en centièmes 



Calculé. 



C 88,2 88,2 



H II ,<j 11,7 



» Ce composé s'altère rapidement à l'air en absorbant l'oxygène à la fa- 

 çon des térébenihènes. Il est privé de pouvoir rotatoire. 



» La réaction la plus caractéristique est celle du gaz chlorhydriqne. Le 

 gaz chlorhydrique se combine directement au nouveau carbure pur ou 

 mieux dissous dans l'éther. Après l'évaporation de l'éther, il reste, à la tem- 

 pérature actuelle de 20 à 22 degrés, un corps huileux renfermant une très- 

 notable proportion de chlore combiné et qui est un mélange d'au moins 

 deux matières distinctes. J'ai soumis ce produit à la distillation dans le vide 

 partiel, sous une pression de 10 centimètres de mercure. On sépare ainsi 

 d'abord un composé qui reste liquide même dans un mélange réfrigérant 

 et bouillant dans ces conditions de pression vers i45 degrés; sa composi- 

 tion se rapproche de celle d'un monochlorhydrate C^" H'", II Cl. La tempé- 

 rature du liquide qui distille monte rapidement à 175-180 degrés, point 

 où elle reste stationnaire; il se fait en même temps une faible destruction 

 du composé qui se traduit par un dégagement de gaz chlorhydrique. En 

 s'arrétant à ce point, il reste dans la cornue une substance qui, le plus 

 souvent à la température ambiante de 20 degrés, reste liquide et n'aban- 

 donne pas de cristaux; mais il suffit de la maintenir dans un mélange réfri- 

 gérant à — 10" pour en déterminer la solidification complète. Quelquefois 

 cette solidification ne se produit pas encore, on la détermine eu y ajoutant 

 des traces du corps déjà isolé, ou même du chlorhydrate C^" H'" 2HCI pré- 

 paré au moyen de l'essence de térébenthine. On sépare rapidement les 

 cristaux du liquide en les comprimant à basse température, on les purifie 

 ensuite en les faisant cristalliser dans l'éther, comprimant de nouveau les 

 cristaux et les faisant recristalliser. 



» Ils possèdent alors toutes les propriétés du chlorhydrate de terpilènc, 



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