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 acétique cristallisable, doit être exécutée rapidement, car la liquéfaction 

 totale a lieu à une température inférieure à zéro. 



» Le corps ainsi préparé est l'éthylène chlorobromé, 



eCl'Br^ 



Il prend naissance d'après l'équation suivante : 



C'-H^Az+ 2C'*H''Az-{-3C''Cl*Br' = 6HGl + C^''H«»Az^ 4 3C^CPBr^ 



Voici son analyse : 



I. 0,575 ont donné par le cliromate de plomb o, ig3 d'acide carbonique, 



II. 0,463 ont donné o, i56 d'acide carbonique, 



III. 0,406 ont fourni i,o55 d'un mélange de chlorure et de bromure d'argent, 



d'où l'on déduit en centièmes : 



Théorie. 1. II. III. 



C 9'4t 9>'5 9,2 



CP 27,84 



Br' 62,75 



90,59 » » 90,54 



» L'éthylène chlorobromé est un liquide limpide, incolore, très-réfrin- 

 gent, qui se concrète en cristaux vers i6 degrés au-dessous de zéro. Sa 

 saveur est sucrée, puis piquante et désagréable. Il possède une odeur 

 éthérée qui rappelle celle du chloroforme. 



» Par ses propriétés physiques, comme par sa composition, il établit le 

 passage entre l'éthylène perchloré qui reste liquide à basse température 

 et l'éthylène perbromé qui est solide à la température ordinaire. 



M II s'unit au chlore de manière à reproduire le corps qui lui a donné 

 naissance. Avec le brome, la combinaison s'effectue rapidement sous l'in- 

 fluence des rayons solaires : il en résulte un beau corps cristallisé, le bro- 

 mure d'éthylène chlorobromé, 



C'Cl-Br^Br^ 



Je ne suis pas parvenu à le combinera l'iode; sous ce rapport, il se com- 

 porte comme l'éthylène perchloré, qui ne paraît pas susceptible de s'unir 

 à cet élément. 



» Les faits qui précèdent établissent d'une façon très-nette l'isomérie du 

 bromure de chloréthose avec le chlorure d'éthylène chlorobromé. Le pre- 

 mier de ces composés étant représenté, d'après son mode de formation, par 



la formule 



C'Cl*(Br-), 



