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 » Dans le tableau suivant, la dernière colonne verticale indique ces con- 

 stantes physiques, tandis que les trois colonnes précédentes contiennent 

 les points de fusion et d ebuliition des trois isomères connus de chacune 

 des substances préparées par nous avec le crésol fourni par l'acide oxuvi- 

 tique. Tous ces chiffres ont été corrigés d'après les méthodes connues. 



Crésol CH 



Acide crésoliquc CH' j CH' 



Éther crésolmétliylique.. . . CH 



Éther crésoU-thyllque CH' 



Acide mélliyloxybenzoïqiie. CH' 

 Acide éthyloxybonzoïqiie. CH 



Acide oxybonzoïqiic CH' 



(') F, point de fusion; E, point d'ébullition. — (') Kekulé, d. Bei., VU, 1007. — (') Engelhard et Latschisoff, Zeitschr. 

 f. Ch., 1869, C23. — ('•) FucHS, d. Ber., II, 6-23. — {') Biedermann et Pire, dies. Ber., VI, 3j3. — (') Korner, Jahb., 1867, 

 336. — (') Cassizzaro et KOrner, Gazz. Chim. Ph., 1873, 65. — (') Grade, Ami. Ch. Pharm., iSg, i3'|. — (') Grade et 

 ScHULTZEN, Jii?i. Ch. Ph., 142, 35o. — ('") OPPENHEIM ct Pfaff, Ber. Chem. Ges., VHI, 870. — {") Kraut, Ann. Ch. Pharm., 

 i5o, I. — ('•) Heistz, ibîd., i53, 12C. — (") Ladendurg, ibid., \/\i , 241. — ("') T'gl. JVohle'rs Grundriss, 9. Aiifl. 

 V. Fittig et Fehling's Handworlerb., Bd. I, 1071 ct 1073. — ('*) Bartu, Ann. Ch. Pharm., 1J9, 23o. 



» En comparant ces chiffres, on reconnaît l'identité complète de nos 

 composés avec ceux de la série qu'on désigne par la préposition mêla et 

 qui dérivent d'une molécule de benzine, dans laquelle deux groupes laté- 

 raux occupent la position i ;3. 



» Notre crésol est du métacrésol et la formule de l'acide oxuvilique 

 donnée comme hypothétique dans notre Note précédente gagne beaucoup 

 de probabilité par cette observation. Dans cftte formide, qui nous avait 

 été suggérée d'abord pnr la formation de notre acide : 



COOH CH' 



\ / 

 c — c 



H — c C — H 



\ / 



c = C 

 / \ 



COOH OH 



les groupes CH" et OH occupent en effet les positions i :3. 



ao. 



