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 j'ai obtenu de longues aiguilles minces d'un niobale à un seul équivalent 

 de base, CaO, Nb=0'. 



» En présence d'un grand excès de fluorure de calcium, on obtient, 

 outre le niobate 2CaO,Nb-0' et un oxyfluorure de niobium, de petits 

 octaèdres réguliers renfermant de l'acide niobique et de la chaux, mais que 

 je n'ai pu préparer en assez grande quantité pour l'analyse. Je me propose 

 de revenir sur ce composé, qui permettra sans doute de jeter quelque jour 

 sur la constitution du pyrochlore. 



» Niobales de manganèse et dejer. — De tous les minéraux niobifères, la 

 niobite est le moins complexe. Elle peut être considérée, abstraction faite 

 des acides stannique, titanique et tungstique, dont les variétés les plus pures 

 ne renferment d'ailleurs que de très-petites quantités, comme un mélange 

 isomorphique de niobate et de tantalate de fer et de manganèse 



FeO j Nb=0^ 

 MnO I Ta^O'. 



» Le fluorure manganeux réagissant sur l'acide niobique donne un 

 niobate de manganèse en cristaux roses transparents, quelques-uns très- 

 volumineux ; les nombreuses mesures effectuées sur ces cristaux permettent 

 de les rapporter à un prisme rhomboïdal droit de ioo''4o'-' I^ = 4»94- 



» Quant au niobate monobasique de protoxyde de fer, je n'ai pu l'obte- 

 nir jusqu'ici qu'en gros prismes fibreux indéterminables, par l'emploi du 

 fluorure ferreux. 



» Niobate d'Vttria, — Le chlorure d'yttrium fondu réagissant sur l'acide 

 niobique donne une poudre cristalline, très-dense, qui se résout sous le 

 microscope en octaèdres doués de la double réfraction. L'analyse conduit 

 àlaformule3YO,Nb'^0^ 



» Il existe dans la nature un niobate d'yttria, la fergusonite, cristal- 

 lisé en octaèdres quadratiques et dont la composition, d'après les analyses 

 de Rammelsberg, pourrait se représenter assez exactement par la formule 

 3M0,Nb=0*. 



» La plupart des expériences précédentes, répétées avec l'acide tantalique, 

 ont conduit à des résultats analogues. 



» En résumé, les acides niobique et tantalique peuvent être tétrabasiques, 

 et je n'ai pu réussir à faire des composés analogues aux apatites et aux 

 wagnéristes, si faciles à reproduire avec les acides phosphorique, arsé- 

 nique et vanadique. Ces caractères ne me semblent pas permettre de placer 

 les acides niobique et tantalique à côté des acides de la série phosphorique. » 



C.R., 1875, a» Semestre. (T. LXXXI, N" 6.) 35 



