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 nous pouvons nommer la moitié ventrale de l'embryon, se met à croître 

 beaucoup plus vite que la moitié opposée, en sorte qu'il affecte de plus en 

 plus une forme symétrique bilatérale. La partie de l'ectoderme de la face 

 ventrale, qui avoisine la bouche primitive, constitue une protubérance qui 

 deviendra le pied. Entre cette protubérance et les corpuscules de rebut se 

 produit un enfoncement du feuillet externe, à savoir, l'invagination précon- 

 chylienne. 



» Le voile apparaît comme une one de cils qui passe entre l'invagina- 

 tion préconchylienne et les corpuscules de rebut, et va se rejoindre au bord 

 supérieur de la bouche. Les corpuscules de rebut, qui sont adhérents au 

 point du feuillet externe qui était à l'opposé de la bouche primitive, c'est- 

 à-dire au pôle formatif, se trouvent occuper à peu près le centre du voile 

 au moment où la larve commence à tourner. Ce déplacement relatif est dû 

 à la croissance plus rapide des tissus de la face ventrale de l'embryon. Or 

 ce tissu ectodermique, qui occupe le centre du voile, est précisément celui 

 qui donnera naissance aux ganglions cérébroides, aux tentacules et aux 

 yeux. Les cellules d'où proviennent ces organes nerveux occupent donc à 

 l'origine le pôle formatif de l'embryon. Il me serait facile de fonder sur 

 cette curieuse observation une théorie de la neiivœa pour faire suite à la cjas- 

 Ircea de M. Hoeckel. La neurula serait une rjaslrula, qui posséderait, au pôle 

 opposé à celui qu'occupe l'ouverture d'invagination primitive, des cellules 

 destinées à devenir le système nerveux central et les yeux; elle pourrait 

 être rapprochée des Cténophores à l'état adulte, ainsi que des embryons de 

 beaticoup d'animaux supérieurs •, mais je n'ai aucune prédilection , je 

 l'avoue, pour ce genre d'hypothèses. 



» La bouche primitive ne larde pas à s'enfoncer dans l'intérieur de 

 l'embryon, et les parties avoisinanles de l'ectoderme s'enfoncent à la suite, 

 constituant un infnndibulum qui devient l'œsophage avec le sac de la 

 radule. Au fond de cet infundibulum se trouve un fin canal cilié, qui le fait 

 communiquer avec la cavité du feuillet interne. Ce canal répond à la 

 bouche primitive, qui ne se referme à aucun moment. Cette observation, si 

 facile à vérifier chez les Firoloïdes, réfute suffisamment l'opinion de certains 

 phylogénistes qui croient que l'ouverture d'invagination primitive des Cas» 

 léropodes devient l'anus; elle réduit à néant toutes les conclusions qu'ils ont 

 tirées de cette supposition. C'est par ce canal cilié que l'albumen de l'oeuf 

 pénètre dans la cavité digestive, ou cavité d'invagination primitive. Les 

 cellules du feuillet interne absorbent cet albumen et le déposent dans leur 



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