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 carbures, amenaient à des conclusions opposées. Avec le butylène 

 (CH') = CCH- il donne la monochlorhydrine(CH')=CClCH=OH) (Boutllerow), 

 tandis qu'avec le propylène CH'CHCH- il forme la monochlorhydrine 

 CH»CH(0H)CH=C1 (Bouttlerow, Markovnikoff). Faute d'observations, je 

 n'ai donc pas pu arriver à une conclusion générale sur la distribution des 

 éléments de Cl (OH). Pour le cas de l' addition des hydracides aux molécules 

 saturées, contenant un élément négatif fixé à celui de ses carbones qui est dou- 

 blement lié, je me suis permis de donner comme une règle que l'atome de 

 l'élément négatif d'un hydracide se place à côté de son pareil qui s'y trou- 

 vait déjà (II). Par exemple, 



CH^ = CHBr -i- Hl = CH'CHBrI (i) ; 

 CH^ = CC1CH2+H = ICH'CIC1CH' (2). 



» Tel était l'état de cette question, il y a plus de cinq ans; depuis, sa 

 solution n'a pas fait beaucoup de progrès. Parmi les travaux qui la con- 

 cernent, se trouvent ceux de M. Henry. En étudiant les différents dérivés 

 du groupe allyiique, ce chimiste est arrivé à des conclusions dont la ressem- 

 blance avec celles que je viens de citer semble avoir échappé à son atten- 

 tion. Je n'ai pas l'intention de discuter ici le droit de priorité dans cette 

 question théorique, qui me semble néanmoins assez grave pour la pro- 

 chaine théorie dynamique des phénomènes chimiques, mais je veux profi- 

 ter de cette occasion pour démontrer que la loi de M. Henry, ainsi que la 

 règle (II), n'embrasse plus maintenant tous les cas connus des additions di- 

 rectes et que la règle doit recevoir une autre forme. M. Henry pense qu'en 

 général l'union d'une molécule quelconque C"H'"X, non saturée, avec un 

 système YZ, formé de radicaux simples ou composés, s'accomplit de façon 

 que le radical Y le plus négatif se fixe toujours sur le carbone le moins 

 hydrogéné (3). Dans le système Cl (OH) il prend le radical Cl pour le plus 

 négatif,et, par cette raison, la chlorhydrine propylénique C'H° + Cl (OH) 

 a pour lui la formule CH'CHCICH^OH. Il croit trouver la justification 

 de son opinion dans son expérience sur l'oxydation de la chlorhydrine 

 propylénique au moyen de l'acide azotique, où il pense avoir obtenu de 

 l'acide chloropropionique CH'CHCICO^H. Il en a conclu que le corps 

 C'H^ClO, obtenu par moi en oxydant cette même substance par de l'acide 



(i) Rebocl, Jahresbericht, 1867, p. 5^0. 



(2) Oppenheim, Ann. der Ch. und Ph., siippl. VI, p. 35g. 



(3) Comptes rendus, t. LXXIX, p. i2o3. 



