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chromique, est l'aldéhyde CH'CHClCHO, tandis que je l'ai décrit comme 

 la monochloracétone CH^COCH^Cl. 



» Il n'est pas essentiel, pour la théorie de l'addition, de savoir lequel des 

 deux éléments ou radicaux se comporte comme le plus négatif; mais il est 

 nécessaire de connaître positivement le sens que prend la réaction sous 

 certaines conditions physiques et chimiques strictement déterminées. Je 

 décrirai prochainement les résultats de mes recherches nouvelles, qui me 

 permettent, je pense, de soutenir mon opinion primitive sur la nature du 

 produit qu'on obtient par l'oxydation de C'H" + Cl OH; pour le moment, 

 je veux attirer l'attention sur quelques points généraux concernant le côté 

 théorique de la question. Je reconnais parfaitement l'intérêt que présentent 

 les travaux de M. Henry et les déductions ingénieuses qu'il en tire; mais, 

 dans le cas dont il s'agit, je ne crois pas qu'elles soient d'une justesse rigou- 

 reuse. Il me semble que la forme donnée par M. Henry à la loi générale 

 est trop absolue et ne coïncide pas toujours avec les observations faites par 

 d'autres chimistes. La loi ne s'applique même pas, comme je vais le dé- 

 montrer, à tous les dérivés allyliques. 



» Il existe assez de recherches pour permettre de remarquer une liaison 

 incontestable, entre la direction que prennent les additions soi-disant 

 directes et les conditions dans lesquelles elles se réalisent. Selon ces condi- 

 tions, les deux corps, en se combinant mutuellement, peuvent donner l'une 

 ou l'autre variété isomérique du produit. Quoique ces observations ne per- 

 mettent pas d'en tirer une loi générale, embrassant l'influence de toutes les 

 conditions possibles, cependant l'intervention de quelques-unes apparaît 

 déjà d'une manière manifeste. Je veux indiquer ici seulement l'influence 

 de la chaleur. M. Reboul a montré que, selon la température, le propy- 

 lène monobroiiié CH'CBr = CH=' forme, avec HBr, ou CH'CBr^CH', ou 

 CH'CHBrCH-Br. D'après MM. Geromont et Reboul, le bromure d'ai- 

 lyle CH- = CHCH-Br donne, dans ces conditions, CH'CHBrCH'Br ou 

 CH-BrCH-CIFBr (i). L'ensemble des diverses observations nous ramène 

 maintenant à la loi générale suivante : 



» Lorsque une molécule non saturée C"H'"X s'ajoute un autre sjslème 

 moléculaire YZ à une température basse, l'élément ou te groupe te plus né- 

 qatij Y se combine avec l'atome de carbone le moins hydrogéné, ou avec celui 

 qui était déjà en liaison directe avec quelque élément négatif; mais, à des 



(i) Dans ce dernier cas, d'après la loi de M. Henry, il doit toujours se former un seul 

 produit, c'est celui de bromure de propylène ordinaire CU'CHBrCH'Br. 



