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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la présence d'un nouvel alcaloïde, /'ergotiiiine, 

 dans le seigle ergoté. Note de M. Ch. Ta\ret, présentée par M. Berthelot. 



« J'ai l'honneur d'annoncer à l'Académie que je viens de trouver, dans 

 le seigle ergoté, un alcaloïde nouveau, solide et fixe. Comme divers pro- 

 duits mal définis portent déjà le nom d'ergotine,et que le donner à un nou- 

 veau corps serait encore augmenter la coiifiision, je propose de l'appeler 

 ergolinine. 



» Cette substance n'existe d'ailleurs, dans le seigle ergoté, qu'en très- 

 pelite quantité; de plus, elle est extrêmement altérable à l'air, ce qui en 

 rend l'extraction difficile et délicate. 



« Préparation. — On traite, à deux reprises, par de l'alcool à 86 degrés bouillant, le 

 seigle ergoté réduit en poudre grossière, de manière à obtenir 2 parties de colatiire pouri 

 d'ergot. On distille au bain-marie. Quand le résidu de la distillation est refroidi, on le 

 trouve composé de 3 parties : une couche de graisse qui surnage, de la liqueur extractive, 

 et de la résine qui s'est déposée. On renferme la matière grasse dans un flacon bouché, on 

 filtre rapidement la liqueur, et on lave à l'éther le dépôt de résine (i). 



• Ce sont les deux premières substances qu'on aura à traiter isolément, pour en retirer 

 l'alcaloïde. 



» On dissout la matière grasse, dans l'éther qui s'est déjà chargé de celle qui souillait le 

 dépôt de résine; il en faut environ 25o grammes par kilogramme de seigle ergoté; puis, 

 cette solution filtrée est agitée avec de l'ac'ule sulfurique au -^, qui s'empare de l'ergoiinine. 

 On recommence ce traitement à plusieurs reprises. Enfin, les solutions aqueuses de sulfate 

 d'alcaloïde, filtrées et lavées à l'éther qui leur enlève les matières grasses qu'elles contien- 

 nent encore, sont traitées par un excès de potasse et agitées avec du chloroforme, L'ergo- 

 linine mise en liberté y passe, et, pour la retirer, on n'a qu'à évaporer à l'abri de l'air. 



» Pour tiaiter la liqueur extractive, ou la met à distillir au bain d'huile dans un cou- 

 rant d'hydrogène. Quand on juge que l'alcool qu'elle contenait encore a passé dans les pre- 

 mières portions, qu'il faut rejeter, on ajoute un léger excès de carbonate de potasse, et l'on 

 continue la distillation. L'eau qu'on recueille alors tient en dissolution de la méthylamine 

 et un autre corps très-odorant. Quand le liquide de la cornue est assez concentré pour faire 

 craindre des projections, on y ajoute de l'eau chaude et l'on recommence à distiller. Si l'on 

 agite la liqueur distillée avec du chloroforme, celui-ci se charge du corps qui vient d'être 

 indiqué et qui me paraît être un alcaloïde volatil, se résinifiant très-vite à l'air. La petite 

 quantité dont j'ai disposé ne me permet pas d'être absolument afiirniatif sur ce point. 



» Dans le résidu sirupeux de la distillation, reste l'crgotinine. On l'acidulé, on la lave à 

 l'éther; puis on ajoute im léger excès de potasse et l'on agite avec du chloroforme qui dis- 

 sout l'alcaloïde. 



M Propriétés. — Comme tous les alcaloïdes, ce nouveau corps a une réac- 



(i) Cet éther, comme, du reste, celui qui sera employé dans toute l'opération (surtout 

 si l'on s'en sert pour remplacer le chloroforme) devra avoir subi un lavage préalable qui 

 l'aura dépouillé de l'alcoul (ju'il pourrait contenir. 



