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 la ])roporrion augmente progressivement jusqu'à une certaine limite et qui, 

 par le refroidissement, se prend en une niasse de prismes entre-croisés. 

 Lorsque la proportion de cette huile ne paraît plus augmenter, on retire 

 les tubes du bain-marie et on les abandonne à la température ordinaire. 

 Au bout de quelques heures, cette huile s'élant en grande partie solidifiée, 

 on brise la pointe des tubes, on fait écouler le liquide qui la surnage et qui 

 est assez mobile; on fait tomber les cristaux sur du papier buvard pour 

 les débarrasser de l'huile adhérente, on achève leur purification en les fai- 

 sant dissoudre dans l'eau, puis en soumettant le liquide à l'évaporation. Ce 

 produit n'est autre que le bromure de triméihylsulfine. 



i> Traité successivement par l'oxyde d'argent, l'acide chlorhydrique et 

 le chlorure de platine, ce produit fournit un beau sel cristallisé en petits 

 octaèdres, qui présente tous les caractères du chloroplatinate de trimé- 

 thylsulfine dont il présente exactement la composition. 



» Deux dosages de platine m'ont en effet donné 34,7 ^^ 34,9. ^-'^ calcul 

 fournit le nombre 34,8. 



» De l'eau ajoutée au liquide qui surnage l'huile détermine la sépara- 

 tion d'une substance huileuse de moindre densité dont la couleur est d'un 

 jaune pâle. Soumise à la distillation, cette huile commence à bouillir à 

 5o degrés, tandis que les dernières portions passent au-dessus de loo de- 

 grés. J'ai recueilli une certaine quantité d'un produit bouillant entre 62 

 et 68 degrés, qui présente une grande ressemblance avec l'éther thiacé- 

 lique. Ce dernier ne serait autre que l'éther thiacélo-métiijlique, dont la 

 formation est accompagnée de celle d'autres substances et entre autres 

 d'une huile plus pesante que l'eau, bouillant vers 100 degrés, que je 

 n'ai pu recueillir en quantités suffisantes pour la purifier. 



M En mettant de côté ces produits accessoires, on peut représenter la 

 réaction par l'équation : 



2 (S-(C-H^)=) + C*H'0%Br = S-(C-H»)'Br + C'H'(C=H^)S=0- 



Sulfure Bromure Bromure Thiacétalo 



de méthyle. d'acélyle. Je trimélhysulfine. de mélhyle. 



» L'iodure d'acélyle se comporte avec le sulfure de méthyle de la même 

 manière que le bromure, avec cette différence que l'action est plus vive et 

 plus rapide. Il se forme dans ce cas de l'iodure de triméthylsuifine. 



» Bromure de cyanogène et sulfure de méthyle. — Lorsqu'on fait tomber 

 des cristaux de bromure de cyanogène bien secs dans du sulfure de mé- 

 thyle, une vive réaction ne tarde pas à se manifester et le liquide prend une 



