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 coloration jaune rougeâlie. L'action est tellement tumultueuse que, si l'on 

 n'avait pas soin de refroidir le tube qui contient le mélange, une portion 

 notable serait projetée au dehors. 



» Si, pour 12 parties en poids de sulfure de méthyle, on emploie lo |iar- 

 lies de bromure de cyanogène et qu'on maintienne pendant une ou deux 

 heures, à loo degrés, le mélange disposé dans des tubes scellés, alors que 

 l'action précédente s'est apaisée, celui-ci se prend en une masse solide et 

 cristallisée. Cette dernière, reprise par l'eau, cède à ce liquide une substance 

 qui se sépare sous forme de beaux prismes par l'évaporation. Ce pro- 

 duit, ainsi qu'il résulte d'un examen attentif, n'est autre que le bromure 

 de trimélhylsulfine. Je l'ai transformé ultérieurement en un cliloroplati- 

 nate qui présente de la manière la plus complète les propriétés du chloro- 

 platinate de trimétliylsulfine. 



» De l'eau ajoutée à la masse contenue dans les tubes, en même temps 

 qu'elle dissout lebromure, sépare une huile à odeur repoussante ainsi qu'une 

 petite quantité d'une substance solide de couleur brune et d'aspect cristal- 

 lin. La matière huileuse, lavée à l'eau, puis séchée sur du chlorure de cal- 

 cium, fut soumise à la rectification. La plus grande partie de ce liquide 

 passa à la distillation entre 128 et i36 degrés. Par une nouvelle rectifica- 

 tion, j'obtins finalement un liquide bouillant entre i3o et i33 degrés, pré- 

 sentant la composition et les propriétés du sulfocyanate de méthyle. La 

 réaction qui se produit entre le bromure de cyanogène et le sulfure de mé- 

 thyle peut, dès lors, facilement s'établir au moyen de l'équation : 



2[S^(C-H')=] + C-AzBr = S=(C^H»)'Br + C=(C-H')AzS- 



Sulfure Bromure bromure Sulfocyanate 



de méthyle. de cyanogène, de triméthylsulfure. de niétliylc. 



» Action de iiodure de méthyle sur le sulfocjanale de méthyle. — Parlant 

 de l'expérience précédente, je me suis proposé de produire la réaction in- 

 verse, c'est-à-dire de faire agir le bromure ou l'iodure de méthyle sur le 

 sulfocyanate de méthyle : je vais rapporter les résultats que m'a fournis 

 cette étude. 



» Lorsqu'on abandonne à lui-même, dans un flacon bien bouché, à la 

 température ordinaire un mélange de i partie de sulfocyanate de méihyle 

 et de 4 parties d'iodure de méthyle, le mélange brunit rapidement, et 

 l'on constate, au bout d'un à deux jours, la formation d'un dépôt cris- 

 tallin qui, repris par une petite quantité d'eau bouillante, s'y dissout et 

 se dépose par une évaporation lente sous la forme de très-beaux prismes. 



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