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 sulfocyîinate de méthyle, je me suis procuré environ laS grammes d'iodnie 

 de triméthylsiilfine parfaitement cristallisé, c'est-à-dire à peine la moitié de 

 la quantité théorique. J'ai transformé une partie de cet iodure en chlo- 

 rure, puis en chloroplatinate, qui m'a présenté de la manière la plus com- 

 plète la composition et les propriétés du chloroplatinate de trimélhyl- 

 salfine. 



» V iodure d'éthjle se comporte vis-à-vis du sulfure d'éthyle de la même 

 manière que l'iodiire métbylique à l'égard du sulfure correspondant; l'ac- 

 tion est seulement encore plus lente, ainsi qu'on pouvait le prévoir; comme 

 précédemment, il se forme l'iodure d'une sulfine, la triéthylsulfine. 



» Il résulte donc nettement des faits exposés dans celte Note et dans la 

 précédente que le sulfure de méthyle et ses homologues, dans leur con- 

 tact avec des bromures ou iodures de radicaux autres que les radicaux 

 alcooliques, engendrent, au moyen de doubles décompositions, des bro- 

 mures ou iodures de sulfines, composés stables, dont la formation est 

 accompagnée de celle d'un produit complémentaire dont la nature peut être 

 facilement prévue. 



» Le soufre, élément tantôt tétratomique, est susceptible de donner 

 naissance à des composés de la forme 



tels que 



S=0\ S=Cl-0-, S-(C=H')^0% S^(C^H')-Br-, S» (C^H»)»Br,...; 



tantôt élément hexatomique, il engendre des composés de la forme 



tels que 



S-0% S=C1^0% S^(C='H')^0*. 



» Essaye-t-on de fixer une plus forte proportion d'oxygène sur le 



composé 



S-(C-ïP)-0', 



on n'y peut parvenir, ce produit correspondant au maximum de satura- 

 tion pour les combinaisons du soufre. La molécule se brise, alors un des 

 deux équivalents de méthyle est remplacé par l'hydroxyle HO^, et l'on ob- 

 tient un dérivé par snhstituiion doué de propriétés acides, 



S-(CMF)HO%0\ 



qui n'est autre que l'acide méthy Isulfureux . » 



