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 renferme, tandis que le fer à 5,/| pour loo de soufre dégage plus de cha- 

 leur que n'en produirait le fer qu'il renferme. 11 en est tout autrement dans 

 les fers phosphores. En effet, en traitant deux fers phosphores contenant 

 l'un 5 et l'autre lo pour loo de phosphore, nous avons obtenu 'ygo et 48o ca- 

 lories par gramme; la chaleur dégagée par l'oxydation du phosphore, 

 quoique considérable, ne masque pas ici la perte de chaleur. Ou peut donc 

 conclure immédiatement que le fer phosphore s'est formé avec un grand 

 dégagement de chaleur, et que, par suite, c'est une combinaison stable. 

 Quant au fer sidfuré, il ressemble au siliciure de fer, dont la formation 

 s'accompagne d'un dégagement de chaleur à peine sensible. On sait, 

 du reste, que le soufre est plus facile à éliminer que le phosphore. Quant 

 aux manganèses sulfurés ou phosphores, préparés avec le carbure de man- 

 ganèse, ils sont difficilement attaqués par le bichlorure de mercure hu- 

 mide, signe certain que la formation de ces composés s'accompagne d'un 

 grand dégagement de chaleur, et qu'ils sont plus stables que ceux corres- 

 pondants du fer. 



» IV. Rôle du manganèse en mélallairjie. — Les résultats des nombreuses 

 expériences calorimétriques que nous avons consignées dans ce Mémoire et 

 les précédents pourraient faire penser que le manganèse employé dans le 

 traitement des fers impurs se combine aux matières étrangères, et que ce 

 sont ces combinaisons dissoutes ou disséminées dans la masse métallique 

 qui rendent plus facile sa purification, en communiquant aux éléments à 

 éliminer l'oxydabilité propre aux composés correspondants du manganèse. 

 Il en est souvent ainsi; mais le manganèse joue aussi un rôle plus simple et 

 plus facile à assigner, celui de réducteur de l'oxyde de fer. En effet, dans 

 plusieurs opérations métallurgiques, l'élimination du soufre ou du phos- 

 phore exige, pour être poussée assez loin, une oxydation prolongée qui four- 

 nit un métal intimement mélangé d'oxyde de fer. L'addition d'un ferroman- 

 ganèse, composé toujours très-riche en carbone, ainsi que nous l'avons 

 établi (i), restitue au métal le carbone qu'il doit contenir et réduit avec dé- 

 gagement de chaleur l'oxyde de fer à la fois par son carbone et son man- 

 ganèse. L'oxyde de manganèse formé et disséminé dans le métal ne présente 

 pas le même inconvénient que l'oxyde de fer, car il passe presque immé- 

 diatement dans la scorie en entraînant encore des impuretés. Ainsi, soit que 

 le manganèse existe dans le métal avant sa purification, soit qu'on l'ait 

 ajouté après un affinage prolongé, le rôle important qu'il joue dans la mé- 



(i) Comptes rendus, t. LXXX, p. 964. 



