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haciendo q = 100 — p, 



(^ + IW . B + C . 100-') — (5 + 200 . C) P + Cp'- = « + bp + cp2; 



fl = ^1 + 100 . i? + 10.000 . C; 



b = — B— -200 . C; 



c=C. 

 De igual modo se halla : 



^ = a + 100.5 + 10.000.c; 



B = — b — -200.c; 



C = c. 



I^'. — Estadio de los diferentes grupos de sustancias activas. 



PRIMER GRUPO DE SUSTANCIAS ACTIVAS 



67. Comprende, según se ha manifestado anteriormente, todas 

 las sustancias dotadas de poder rotatorio únicamente cuando están 

 cristalizadas, desapareciendo ese fenómeno óptico cuando pasan al 

 estado amorfo, ya sea por fusión ó por disolución. 



Los cristales que preseiítan la polarización rotatoria son todos mo- 

 norrefringentes ó birrefringentes uniáxicos, perteneciendo, por con- 

 siguiente, á los sistemas cristalinos regular, tetragonal y exagonal. 

 Los que corresponden al primero de esos sistemas, muestran el fenó- 

 meno de la polarización rotatoria con igual intensidad en todas las 

 direcciones. En los sistemas tetragonal y exagonal, no se observa el 

 fenómeno sino en la dirección del eje óptico, por lo que es preciso 

 tallar las placas cristalinas, para .su estudio, en dirección normal á 

 dicho eje óptico. En los cristales biiíxicos de los sistemas rómbico, 

 monoclinico y triclinico no se ha podido descubrir, hasta ahora, la 

 polarización rotatoria. 



Las sustancias cuyos cristales están dotados de poder rotatorio son, 

 hasta ahora , las siguientes : 



Sistema regular. 



Clorato de sodio JVa Cl 0^. 



Brómate de sodio NaBrO'^. 



Sulfoantimoniato de sodio Na^ SbS^ -f" 9aq. 



Acetato de uranio y sodio Na UO- {_C- H^ O'-y. 



