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ó bien estas otras : 



[^]=A + Bq-{-Cq^-- (44) 



[a] = a + bp + cp\ (45) 



Las constantes A, B, C, y a, b, c, han de determinarse por una 

 serie de observaciones polarimétricas. 



En las ecuaciones (42) y (44), si g = O, [a] = ^,- de modo que en 

 este caso A representa la rotación específica cuando la sustancia 

 activa se encuentra sola, j B, G son las variaciones de dicha rota- 

 ción , por cada unidad de (7 ó de tanto por ciento de disolvente. Si se 

 hace q = 100, resultará la rotación especifica de una disolución infi- 

 nitamente diluida. 



En las ecuaciones (43) y (45) la constante a es la rotación es- 

 pecifica cuando p = o; y resulta la de la sustancia pura, si se 

 hace p = 100. 



Las relaciones que existen entre los coeficientes A, a;B, h, délas 

 ecuaciones (42) y (43), pueden deducirse del modo siguiente: 



A -\- Bq = a-\- bp; 

 y como q = 100 — p, 



{A-{-íOOB) — Bp = a-\- bp; 

 de donde 



a = A + íOOB 

 b = — B. 



Siendo p = 100 — g, la igualdad anterior puede también escribir- 

 se así : 



A-}-Bq=^ia-\- 100 b) — bq; 



^ = a + 100 6 



B = —b. 



De las fórmulas (44) y (45) se deduce, en forma análoga: 

 A-}-Bq-]-Cq'' = a + bp + cp^; 



