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pueden suponer dos disposiciones de esos radicales. La primera (figu- 

 ra 55, /) produce una raolccula asimétrica que corresponde á uno de 

 los dos ácidos tártricos activos. La segunda (fig. 55, 11} es simétrica 

 de la primera con respecto al plano 

 MM, y corresponde al ácido tártri 

 co, de poder rotatorio contrario al del 

 anterior. Otra colocación de los tres 

 radicales antedichos, en los vértices 

 de los tetraedros, representa la figu- 

 ra 56. Esa molécula esquemática no 

 es asimétrica, porque posee el pla- 

 no de simetría cuya traza sobre el 

 de la figura es la recta SS, y co- 

 rresponde al ácido tártrico inactivo, no susceptible de desdoblarse. 



Para evitar el empleo de 

 figuras en perspectiva en la 

 representación de las molé- 

 culas esquemáticas de los 

 compuestos en que entran 

 uno ó dos carbonos asimé- 

 tricos , se emplean ya en es- 

 tereoquímica las llamadas 

 fórmulas de proyección , que 

 pueden sustituir á aquéllas 

 perfectamente. 

 Se obtienen del modo siguiente : En el caso de un solo carbono asi- 

 métrico (fig. 57), se hace pa- 



Fisura 57. 



JV_ : 



-/jL TV 



sar un plano por el centro C 

 del tetraedro, que sea perpen- 

 dicular á la cara ahc; sobre ese 

 plano se proyectan los vérti- 

 ces a, c, d, y sobre la cara 

 ahc el centro C; se rebate des- 

 pués dicha cara abe sobre el 

 plano de proyección, sirvien- 

 do de eje de giro la recta MM, 

 que es la intersección de am- 

 bos planos , y de modo que el 

 vértice b quede por debajo de 

 la linea MM, después del rebatimiento. 



Cuando existen dos carbonos asimétricos, el procedimiento es ana- 



