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varias experiencias (*) para investigar la ley que rige á esta super- 

 posición de efectos. Examinados, hasta ahora, solamente los casos 

 más sencillos, parecen obedecer á los siguientes principios: 



1." Principio de la independencia de los efectos ópticos de los carbo- 

 nos asimétricos.— En una molécula que contenga varios carbonos asi- 

 métricos, cada uno obra como si todo el resto de la molécula fuera 

 inactivo. 



2° Principio de la suma algébrica. — Los efectos de los diversos car- 

 bonos asimétricos en una misma molécula se suman algébricamente. 



De los anteriores principios se puede deducir la siguiente conse- 

 cuencia : 



El poder rotatorio de un cuerpo compuesto de varios carbonos asimé- 

 tricos se obtiene evaluando el efecto óptico de cada uno, como si todo el 

 resto de la molécula fuera inactivo , y efectuando después la suma algé- 

 brica de dichos efectos. 



87. Poder rotatorio de los vapores de las sustancias líquidas activas. 

 Si en las sustancias liquidas activas la causa de la rotación que im- 

 primen al plano primitivo de polarización reside en la asimetría de 

 las moléculas , dicha propiedad subsistirá cuando aquéllas pasen al 

 estado de vapor. Esta comprobación la efectuó Biot en el año 1817, 

 por medio de sus observaciones sobre el poder rotatorio de los vapo- 

 res. En 1864 repitió estas observaciones Gernez^ el cual, valiéndose 

 de aparatos más perfeccionados que los de Biot, determinó el poder 

 rotatorio de muchas sustancias activas, á temperaturas crecientes, 

 en estado liquido primero, y después en el de vapor. Las observa- 

 ciones más completas se refieren á la esencia de trementina ( — ) y 

 al alcanfor ( + ), y sus resultados figuran en el siguiente cuadro: 



(*) Guye et Gautier: Coniptes rendiis (1894), t. 118, págs. 740 y 954; Bull. 

 Soc. chim (3), pág. 403, 11, pág. 1.170; 13, jág. 457. 



