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== ; . S . (100 . A + 100. Bq — Aq — Bq'^); 

 100 100 



Si en esta igualdad se hace q = 100, resultará: 



a = Z . 8 . (^ + 100. B -A — 100.B)=-.0] 



es decir, que el ángulo de rotación a, y, por consiguiente, la rotación 

 específica [a] se anulan cuando la disolución contiene 100 por 100 de 

 disolvente. Si en la misma igualdad se hace q = 0, 



<:>■ = 1 .0 . A; ■ ^ = ^; 



I . o 



a 



y como — ;7 = [7.] en una sustancia activa liquida (64), 

 / . o 



En las sustancias activas liquidas , que se pueden mezclar en todas 

 proporciones con un líquido inactivo , es factible determinar las rota- 

 ciones especificas , desde la que corresponde á la sustancia pura hasta 

 la de la misma infinitamente diluida, y trazar la curva completa de 

 las rotaciones específicas desde la abscisa q = 0, hasta la 5 = 100. 



En un cuerpo sólido activo disuelto se puede calcular la constante 



A, por medio de las observaciones polarimétricas efectuadas en un 

 cierto número de disoluciones, y su valor se aproximará tanto más 

 al de la rotación específica de la sustancia en el estado de pureza, 

 cuanto mayor trozo de la curva comprendan las observaciones prac- 

 ticadas, y cuanto más se acerque dicho trozo de curva al punto de 

 abscisa q = 0, es decir, cuanto más concentradas sean las disolucio- 

 nes que se han empleado para calcular el valor de A. De las consi- 

 deraciones precedentes se deduce , que en un cuerpo sólido activo no 

 se puede trazar sino un trozo de la curva de las rotaciones, que em- 

 pezará á cierta distancia del eje de ordenadas. Si con las observacio- 

 nes que se practiquen se calculan los valores de Jas constantes A, 



B, Cde las fórmulas (72) y (73), dichos valores no servirán sino para 

 la interpolación dentro de los límites de concentración de las disolu- 

 ciones empleadas. Ocurre, según esto, preguntar si se está autori- 



