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zado para considerar la constante calculada A , como el valor verda- 

 dero de la rotación especifica de la sustancia en estado de pureza. La 

 extrapolación que eso supone no puede admitirse realmente sino 

 cuando la curva de las rotaciones se convierte en una linea recta, 

 cuya ecuación es 



[a] = A+Bq; 



pero si es una curva de segundo grado, cuya ecuación tenga la 

 forma 



[^] = A + Bq + Cq\ 



el verdadero valor de la rotación específica de la sustancia pura se 

 obtendrá con tanta mayor inexactitud, cuanto menor sea el trozo de 

 curva trazado, y éste se encuentre más lejos del eje de ordenadas. 

 Depende, pues, del grado de solubilidad del cuerpo el de exactitud 

 que se alcance en esa determinación. 



Sustituyendo en las fórmulas (72) y (73) q por p, A representará 

 entonces el valor de la rotación específica en una disolución infinita- . 

 mente diluida, y la de la sustancia pura resultará cuando se haga 

 p= 100; pero son preferibles las fórmulas en función de q. Cuando 

 se usa para calcular la rotación específica la fórmula (70) 



. . a . 100 



l.c 



no es preciso determinar el peso específico de la disolución, sino la 

 concentración c. Entonces se transforman las fórmulas (72) y (73) en 

 las siguientes: 



[oL-] = A, + B,c; [..] = A, + B,c-\-C,c\ 



Si se supone c = 100, resultará la rotación específica de una diso- 

 lución que en 100 centímetros cúbicos contiene 100 gramos de sus- 

 tancia activa; pero esta disolución no representará el cuerpo activo 

 en estado de pureza, sino en el caso especial de que el peso específico 

 del mismo sea igual á 1. Si como sucede generalmente, dicho peso 

 específico d es mayor ó menor que 1 , debería adoptarse para c el 

 valor 100 . d; pero es difícil satisfacer esta condición, máxime cuan- 

 do exige el conocimiento de la densidad de la sustancia en uu estado 



