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ú otra que se acomode á la forma de la curva, y la constante A re- 

 presentará la rotación específica de la sustancia activa en estado de 

 pureza. También se puede hallar dicha rotación gráficamente, pro- 

 longando la curva hasta su intersección con el eje de las y; la orde- 

 nada de ese punto, cuya abscisa es q = o, será el valor de la rota- 

 ción que se busca. 



Se comprende perfectamente que los valores hallados por medio 

 de esas extrapolaciones han de acogerse con cierta reserva. Para 

 obtener mayor exactitud , es preciso practicar estas investigaciones 

 con muchos disolventes; si concuerdan entonces, aproximadamente^ 

 todos los valores hallados para A, podrá admitirse su promedio 

 como verdadera expresión de la rotación especifica de la sustancia 

 'en estado de pureza; en otro caso, hay que renunciar al empleo de 

 este procedimiento, el cual, por otra parte, no puede utilizarse sino 

 cuando el grado de solubilidad de la sustancia permite obtener diso- 

 luciones en que ¡j = 50 , por lo menos, y en el caso de que la curva 

 de las rotaciones difiera poco de una linea recta. 



Como ejemplo de esta clase de investigaciones citaremos las prac- 

 ticadas por Landolt con el alcanfor común, cuyos resultados se con- 

 signan á continuación. 



