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rotación específica de la nicotina en mezclas poco concentradas con 

 agua. 



1.° Alcanfor disuelto en ácido isovalérico 6 en ácido caproico. — 

 Vogel(*) ha estudiado las siguientes disoluciones bastante concen- 

 tradas. 



Se deduce de los datos anteriores, cuya representación gráfica 

 contiene la anterior figura 65, que la rotación específica del alcan- 

 for disminuye á medida que se aumenta la cantidad de disolvente, 

 (débilmente al principio) hasta que alcanza un mínimo cuando el 

 tanto por ciento de ácido isovalérico es de 61,45, ó el de ácido ca- 

 proico, de 63,52. Después empieza un aumento lento, y cuando se 

 llega á disoluciones muy diluidas sobreviene repentinamente una 

 elevación considerable. El mínimo de la rotación no corresponde á 

 ninguna relación molecular sencilla entre el alcanfor y el ácido. 



Vogel ha establecido las siguientes fórmulas para los dos disol- 

 ventes: 



Acido isovalérico [a] = 57,15 — 0,12572 q + 0,001000 q' 



ídem caproico [a]^ =58,90 — 0,16846 g + 0,001279 g^ 



Las disoluciones de alcanfor en otros ácidos de la serie grasa no 

 ofrecen mínimos de la rotación, ni la elevación considerable de ella 



(*) Vogel: Ubei' das optische Drehungsvermógen des Camphers. Inaug. 

 Diss. Berlín.— (1892). 



