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121. 3.° — Mullirrotación en algunas otras sustancias. — Formilfen- 

 quilamina C^'>H^'' . NH . HCO. — La rotación de una disolución en 

 cloroformo disminuye gradualmente hasta que transcurren doce ho- 

 ras, y entonces es aquélla constante (Bintz). 



p. — Oxibencilidetiofenqtcilamina. — C^H^ ( 



La disolución en cloroformo (/; = l,-28, (¿ = 1,4905), dio los si- 

 guientes resultados : 



Recién preparada [a] x) = + 77° 



Después de 18 horas » = -j- 72 



(Bintz). (*) 



Nicotina disuelta en agua. — Pfibram observó en una disolución 

 (/j = 20,169, (í= 1,0149), los siguientes aumentos de rotación á la 

 temperatura ordinaria : 



'20'^' 20° 



o parai = 3,!-99 fZm. [a] 



Recién preparada — 7°, 188 — 87"',81 



Después de 12 horas — 7,623 — 93,13 



de 18 . - 7,903 — 96,55 



de 48 I. - 7,904 - 96,56 



Según el citado observador, este fenómeno tiene por causa la for- 

 mación de hidratos, la cual se efectúa indudablemente, puesto que 

 la nicotina y el agua se mezclan con producción de calor. En disolu- 

 ciones recientemente preparadas, en quep = '20, parece que la 

 transformación no se efectúa rápidamente, sino que exige algún 

 tiempo. Del aumento de la rotación se infiere que el hidrato posee 

 mayor poder rotatorio que la nicotina pura. 



(*) Bintz: Z. phys. Ch., 12-727. 



