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observación no resuelve nada respecto á si las disoluciones contie- 

 nen la glucosa hidratada ó la anhidra, porque las diferencias de sus 

 puntos de congelación son tan pequeñas que quedan comprendidas 

 dentro de los límites de los errores de observación. 



c. El desigual poder rotatorio de los azúcares dotados de multi- 

 rrotación pertenece á diversas modificaciones isómeras que se tranfor- 

 man unas en otras en las disoluciones acuosas. Esta opinión fué ya 

 emitida el año 1856 por Erdmann^ Dubrunfaut y Béchamp, supo- 

 niendo que una de esas modificaciones aparece cristalizada y las 

 otras dos son amorfas. Desde entonces ha conseguido Tanret en mu- 

 chas especies de azúcares obtener dos de las modificaciones de des- 

 igual poder rotatorio, ó las tres, en estado cristalino, y demostrar 

 la igualdad de su peso molecular y su transformación mutua. Falta 

 ahora solamente averiguar la constitución de tales isómeros , y res- 

 pecto á este particular, ha advertido Van't Hoff (*) que podría ser- 

 vir de punto de partida la analogía que existe entre los azúcares y 

 los ácidos susneptibles de formar lactonas, los cuales presentan tam- 

 bién la multirrotación, como los ácidos arabónico, glucónico, sacá- 

 rico, etc. En este último, el aumento de rotación que experimenta 

 así que se disuelve en agua, consiste en su transformación en lacto- 

 na, que es un compuesto cíclico. Por el contrario, al transformarse 

 la lactona en el ácido, se produce disminución de la rotación. 



Asi, de las dos modificaciones de la xilosa, la dotada de mayor 

 poder rotatorio podría tener la fórmula cíclica : 



CHWH—CH — {CH. OH)--- CH. OH, 



I O 1 



y su transformación en la de menor rotación se explica por la nueva 

 disposición de los átomos : 



CHWH — iCH. OHY — CHO. 



Además, Lippmann (**), Lobry de Bruyn y Alberda van Ekens- 

 tein han hecho notar, con respecto á las tres modificaciones de la 

 glucosa, que, admitiendo una constitución análoga á la del óxido de 



(*) Van't Hoff: Lagcrung der Atóme im llanme. —2 Avifl. — 18 )4. — pá- 

 gina 111. 

 (**J E. V. Lippmann : Chsmie der Zuckerarten, 130, 990, 992 (1895). 



