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Diacotiltartrato Dibnfciriltart.rnto Dicaproiltartrato 

 do N-propilo. do N-propilo. de N-propilo. 



[«Id [«]d [^]d 



Acetona 4-10,4 -f 7,2 -f 5,3 



Alcohol etílico + 9,6 -|- 6,3 -j- 3,6 



Bromuro de etileno -\- 8,6 -|- 5,5 -\- 2,4 



Butirona -1-8,6 -(-3,8 +1,3 



Cloruro de etilideno -(-6,4 -\- 2,7 



Cloruro de monocloroeti- 



lideno -f 6,4 + 2,3 -f 0,6 



Ligroina +6,2 +2,6 — 0,2 



Cloruro de metileno -f- 5,7 + 2,8 



Cloruro de etileuo -f- 5,3 -f 3,1 -f- 0,3 



loduro de metilo + 4,7 + 1,7 



Carbono tetraclorado.. . . + 3,8 + 0,6 — 1,9 



Toluol + 3,4 -i- 0,6 - 2,1 



Bromuro de metileno. .. . +1,7 + 2,4 



Bencina -j- 1,2 — 1,4 — 4,3 



Cloroformo + 1,2 — 0,1 — 4,0 



Bromoformo — 2,6 — 3,8 — 7,1 



Se ve que la rotación especifica propia de la sustancia pura au- 

 menta ó disminuye por la acción del disolvente , y que la clasifica- 

 ción de los disolventes, según el grado de su influencia, es casi la 

 misma para las tres sustancias citadas. 



Aun las sustancias de rotación más constante, como el azúcar, 

 muestran notables variaciones de ella cuando están disueltas en di- 

 versos líquidos. 



ToUens estudió disoluciones de azúcar, cuyas composiciones se in- 

 dican, resultando los siguientes valores de [aj 



10 partes de azúcar 4- 90 de agua [a]^, = + 66", 67 



/ Alcohol etílico. . . » = 4- 66,83 



10 partes de azúcar + 23 de agua + 67 de< Acetona » ^ + 67,40 



( Alcohol metílico. » = -|- 68,63 



Por Último, piiede producirse hasta inversión del sentido de la ro- 

 tación empleando diferentes disolventes. El cuadro anterior ofrece 

 ejemplos de ello, y puede adicionarse el siguiente: 



d. — Acido tártrico, cuya rotación es dextrogira disuelto en agua, 

 y levógira cuando el disolvente es una mezcla de acetona y éter. 



