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tiples oscilaciones que muestra la rotación especifica de una sustan- 

 cia disuelta obedecen, según la naturaleza de ésta, á causas esen- 

 cialmente diferentes, y todos los procesos que son posibles en las di- 

 soluciones , como la disociación electrolítica , la formación ó división 

 de grupos de moléculas, la hidrólisis, y otros, todavía poco conoci- 

 dos, pueden influir en la variabilidad del poder rotatorio. La expli- 

 cación de los fenómenos se dificulta, principalmente, por la circuns- 

 tancia de que casi no se conoce todavía la constitución molecular de 

 las disoluciones concentradas. Hasta ahora se han practicado sobre 

 cada una de esas causas los siguientes estudios. 



106. 1.* Disociación electrolítica en las disoluciones acuosas. — En 

 el año 1873 observó ya Landolt, con ocasión del estudio de un cierto 

 número de tartratos neutros, que sus rotaciones moleculares son casi 

 iguales , y , por consiguiente , que los diferentes metales ejercen una 

 influencia proporcionalmente pequeña, que no está en relación con 

 sus pesos atómicos. Oudemans, en disoluciones de los alcaloides de 

 la quina en diversos ácidos diluidos, los cuales se adicionaban en 

 proporciones moleculares crecientes , creyó poder deducir que exis- 

 tían diferencias en cuanto á la influencia de dichos ácidos sobre la 

 rotación específica; pero continuando sus investigaciones en 1879, 

 halló que la rotación específica de la quinamina permanece invaria- 

 ble, cualquiera que sea el ácido en que se la disuelva. El principio 

 establecido desde entonces de que el poder rotatorio específico del alca- 

 loide se modifica de igual modo por los diversos ácidos, cuando las com- 

 binaciones químicas que se forman son análogas, por lo que respecta al 

 grado de saturación del alcaloide por el ácido , fué confirmado por Oude- 

 mans en la conquinamina , así como por Tykociner en la brucina, 

 estricnina, morfina y codeina. Por último, demostró también Oude- 

 mans que aquel principio es verdadero aun para los ácidos activos, 

 puesto que los ácidos podocárpico y quínico, después de saturados 

 con diversas bases, ó en forma de disoluciones diluidas desús sales, 

 conservan invariables sus rotaciones específicas. 



El siguiente cuadro contiene los resultados de algunas de esas ex- 

 periencias, designándose en él las rotaciones específicas que se re- 

 fieren á cantidades equimoleculares por [M] para las sales, y por [a] 

 para los grupos activos. 



