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VOS del ácido ó de la base. Fundado en esta explicación, amplió el 

 principio de Oudemans en la siguiente forma: 



El poder rotatorio, no sólo de las sales, sitio especialmente de los elec- 

 trólitos, es independiente del ion inactivo en disoluciones casi completa- 

 mente disociadas. 



Hüdrich proporcionó la confirmación de esta ley, demostrando 

 experimentalmente que, cuando se neutraliza un alcaloide con di- 

 versos ácidos, se producen los siguientes fenómenos: 1.°, la rota- 

 ción molecular de una sal permanece constante, á partir de una di- 

 lución determinada; 2.°, los valores constantes de dicha rotación, 

 obtenidos para las diversas sales , concuerdan entre sí , como ya se 

 ha probado por las investigaciones cuyos resultados se han consig- 

 nado anteriormente. 



En los siguientes cuadros que contienen los resultados de algunos 

 estudios encaminados al esclarecimiento de la cuestión , se consig- 

 nan las rotaciones moleculares [M] de las sales, siendo las cifras de 

 la columna V los volúmenes de agua, en litros, empleados para la 

 disolución de una molécula-gramo de la sal. 



Las sales de conquinina y de morfina muestran al principio au- 

 mento de rotación, á medida que se eleva el grado de dilución, y 

 sólo se produce la constancia de la misma cuando el volumen de 

 agua se ha elevado hasta 80 litros en las primeras sales. El ion del 

 alcaloide posee , por consiguiente , en ambos casos , poder rotatorio 

 más intenso que el de la molécula de la sal no disociada. En la bru- 

 cina se ofrece el fenómeno contrario, y por lo que se refiere á las 

 sales de estricnina, parece que su disociación se efectúa ya comple- 

 tamente cuando el volumen de agua es de '20 litros. La igualdad de 

 rotación molecular en disoluciones acuosas diluidas se ha descubier- 



