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por la acción de la acetona una disminución importante, y aumento, 

 por la del sulfuro de carbono; á pesar de eso, el peso molecular en 

 ambas disoluciones es casi igual al normal. 



Por último , la rotación del ct — mononitro alcanfor disuelto en sul- 

 furo de carbono desciende considerablemente cuando aumenta la 

 concentración; pero varía poco aquélla en una disolución alcohólica. 

 En ambas, el peso molecular es igual al normal. 



Como resumen de las anteriores investigaciones podemos estable- 

 cer que: 



1.° Cambia el poder rotatorio, conservándose inalterable el peso 

 molecular, en las siguientes sustancias: feuilglicolato de etilo, a — 

 mononitroalcanfor y nicotina mezclada con los alcoholes etílico y 

 propílico . 



2.° Cambia el peso molecular^ permaneciendo constante la rota- 

 ción específica, en la nicotina mezclada con agua. 



3.° En otras sustancias existe alteración simultánea de la rota- 

 ción y del peso molecular. Cuando este último es considerablemente 

 mayor en las disoluciones que el normal, la causa de la modificación 

 experimentada por la rotación especifica reside probablemente en 

 una polimerización de las moléculas (tartratos de metilo y de propi- 

 lo). Si el peso molecular es más pequeño que el normal, el cambio 

 de rotación debe estar determinado por la disociación (diacetilglice- 

 rato de etilo, disuelto en ácido acético). 



No se puede afirmar con seguridad que las alteraciones de la ro- 

 tación específica, en los tartratos tetrasustituídos estudiados por 

 Freundler, disueltos en diversos líquidos, estén en relación con la 

 disminución del peso molecular que en ellos se observa. 



108. 3."^ Existencia de moléculas cristalinas en la disolución. — 

 Mientras que no es explicable cómo puede variar el primitivo poder 

 rotatorio de una sustancia por la formación de grupos de dos ó de 

 pocas moléculas, se comprende perfectamente que ha de ejercer in- 

 fluencia sobre aquél la asociación de un gran número de moléculas 

 químicas, constituyendo un elemento ó partícula cristalina, que pue- 

 de poseer estructura asimétrica. 



Anteriormente se ha establecido que los cuerpos que son activos 

 en estado cristalino y en disolurión, poseen, en la primera forma, un 

 poder rotado que es la suma del que corresponde á la molécula quí- 

 mica aislíida y del que es propio de la molécula cristalina. Admitien- 

 do que , por lo menos en las disoluciones concentradas de sustancias 

 sólidas activas, existan tales grupos complicados de moléculas quí- 

 micas, y que éstos se vayan dividiendo en moléculas aisladas á me- 



