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dida que aumenta la dilución de las disoluciones, se puedan explicar 

 las variaciones de la rotación específica. 



La posibilidad de la existencia en las disoluciones de tales molécu- 

 las cristalinas, la han admitido Groth, Fock, Bell, Wj'rouboff y 

 otros; pero falta completamente, hasta ahora, la demostración expe- 

 rimental. A esa circunstancia deben, no obstante, referirse los si- 

 guientes fenómenos que se han observado en las disoluciones acuosas 

 de los ácidos raálico y tártrico. 



El primero posee en disoluciones acuosas diluidas rotación levógi- 

 ra, que disminuye conforme aumenta la concentración, y pasando 

 por una determinada á la cual corresponde la inactividad óptica, se 

 hace después dextrogira, creciendo constantemente su valor (102). 

 El mismo efecto se consigue con la disminución de la temperatura. 



En el d — ácido tiirtrico, por el contrario, la rotación dextrogira 

 se convierte gradualmente en levógira, cuando aumenta la concen- 

 tración (92). Para cada uno de los colores del espectro, la rotación 

 nula corresponde á diferentes grados de concentración. 



Las considerables variaciones de la rotación^ en los anteriores ca- 

 sos, no pueden explicarse, según Nassini y Gennari, por ninguna de 

 las siguientes causas : 



1." por disociación electrolítica, puesto que ésta no se manifiesta 

 en los ácidos tártrico y raálico , según las experiencias de Oitwald 

 sobre conductibilidad eléctrica, sino en las disoluciones muy dilui- 

 das, en las cuales no es posible efectuar ninguna medida exacta del 

 ángulo de rotación; 



2.* por polimerización sencilla, puesto que las determinaciones 

 crioscópicas efectuadas en disoluciones de ácido málico, de concen- 

 traciones 9 y 24,5, acusan un peso molecular normal; 



3." por la formación de hidratos de composición variable. Tales 

 hidratos no son posibles , por las razones que se expondrán más 

 adelante. 



Esos fenómenos se explicarían, sin embargo, admitiendo que las 

 moléculas aisladas levógiras del ácido málico se van asociando en 

 grupos activos dextrogiros, á medida que aumenta la concentración, 

 y las dextrogiras del ácido tártrico, en grupos levógiros. Por con- 

 siguiente, en estado de pureza, ó privados de agua, debería ser 

 el Z— ácido málico, dextrogiro, y el (¿ — ácido tártrico, levógiro. No 

 se ha demostrado todavía que suceda eso en el ácido málico, pero si 

 en el tártrico (92). 



La hipótesis de que en las disoluciones de los ácidos málico y tár- 

 trico existen simultáneamente moléculas sueltas y grupos molécula- 



