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(Parcus y Tollens.) 



?— (c = 13,8); [»]D=+l05"; (c = 2,5l; [i]d = 4- 104° (Tanret). 



Xilosa (2 modificaciones) C^H^^O^. 

 Modificación a. — Xilosa común. 



Modificación ,3. — Hasta ahora no se ha obtenido pura, sino mezclada 

 con la a. En estado sólido, se transforma en a. 



1 ^ observación: c = 10,235. — Temperatura, 20" (Weeler y To- 

 llens). 



a — Eotación inicial, después de 5 minutos + 86°,í) 



¡i — ídem final, después de 5 horas + 18°, 6 



üisminución 67°, 3 



2." observación: c= 11,07. —Temperatura, 20° (Parcus y To- 

 llens). 



a — Eotación inicial, después de 4 y medio minutos -J- Tb",»; 



!i — ídem final, después de 2 y media horas + 19'',2 



Disminución 59'',4 



d— Glucosa (3 modificaciones) C^H^^O'^. 



Modificación a. — Glucosa común que cristaliza en las disoluciones 

 acuosas como hidrato {C"H^-0<'' -\- H-0), y á la temperatura 

 de 30 á 35°, ó en disoluciones alcohólicas, como glucosa anhidra. 

 Inmediatamente después de la disolución de la glucosa anhidra, 

 [a]j^ > -f 105", y después decrece la rotación específica al trans- 

 formarse en la modificación '¡i hasta + 62'',6. 



Modificación ¡i. — Después de evaporar la disolución de la glucosa a, 

 queda la ? como una masa amorfa higroscópica. Para prepa- 

 rarla en estado cristalino se evapora aquella disolución en el 

 baño maría, agitando continuamente el líquido; el residuo seco 

 obtenido á la temperatura de 98° se disuelve en la mitad de su 

 peso de agua fría, y se adiciona una gran cantidad de alcohol 

 á 0° de temperatura. También puede obtenerse fundiendo la 

 glucosa a y echando en el líquido, cuando su temperatura ha 

 descendido á 100°, algunos cristales de glucosa p. Se disuelve á 

 la temperatura de 19° en la mitad de su peso de agua, y la 

 disolución posee la rotación constante de -\- 52°, 5 (referida 



