( 286 ) 

 ment il ne semble pas appartenir, paraît due à des phénomènes d'entraîne- 

 ment si communs, exemple : passage du zinc dans le deuxième groupe, etc. 

 » 7. Au point de vue de la pratique de l'analyse, le platine devra être 

 recherché dans le premier et le deuxième groupe et surtout dans ce der- 

 nier, où il est souvent en totalité ou en grande partie à côté du mercure. 

 La recherche du métal dans le premier groupe est déjà indiquée par les 

 auteurs; pour le trouver dans le second, il suffit de traiter les sulfures du 

 deuxième groupe par l'acide nitrique bouillant étendu au plus de son vo- 

 lume d'eau; les sulfures de mercure et de platine restent inattaqués; après 

 dessiccation ils sont introduits dans un petit tube étroit fermé à un bout. 

 Par l'action de la chaleur on obtient un anneau volatil, sulfure de mercure, 

 et un résidu fixe, sulfure platineux. On sépare ces deux parties en rompant 

 le tube; l'anneau mercuriel est dissous dans l'eau régale, etc., etc.. Le 

 résidu fixe, sulfure platineux, à peu près inattaquable par l'eau régale, s'y 

 dissout après un grillage de quelques instants qui le change en platine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lin nouveau mode de transformation du camphre 

 en camphène. Note de M. J. de Moxtgolfier. 



« On sait que le composé chloré, qu'on obtient dans l'action du per- 

 chlorure de phosphore sur le camphre, perd de l'acide chlorhydrique par 

 la seule action de la chaleur, en se transformant en cymène; mais on peut 

 aussi, comme je viens de le constater, lui enlever seulement le chlore : il 

 reste alors un carbure cristallisé, un camphène. Il suffit, en effet, de le 

 traiter parle sodium, sans précaution particulière, pour obtenir ce carbure, 

 dont la formation a lieu suivant l'équation 



C20H.6Q2 _^ ^.^2 ^ 2NaCl 4- C-°H'°. 



» On fond, dans une cornue, le composé C^" H' ° Cl-, et l'on chauffe légè-^ 

 rement après avoir ajouté le sodium. Une réaction très-vive ne tarde pas à 

 se déclarer, et il distille du camphène, accompagné d'un peu de cymène. 

 Le produit, redistillé sur du sodium et fractionné, est bien un camphène : il 

 en possède la comi)Osilion, le point d'ébuUition, l'odeur et la mollesse ca- 

 ractéristiques. Toutefois, son point de fusion diffère de celui des cam- 

 phènes déjà connus : malgré toutes les purifications, il n'a pu être abaissé 

 au-dessous de Sy-Sg degrés au lieu de 45-47 degrés. 



» Il se combine à l'acide chlorhydrique en donnant un chlorhydrate 

 cristallisé, fusible à 147 degrés, lorsqu'on prend son point de fusion dans 



