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l'acide chlorhydrique, suivant le procédé indiqué par M. Riban. Chauffé 

 avec de la potasse alcoolique, ou même avec de l'eau, il régénère le cam- 

 phène, dont le point de fusion est à peine plus bas que celui du carbure 

 primitif. 



» Ce nouveau camphène possède le pouvoir rotaloire de même sens que 

 le camphre générateur [«][,= 4- 44° 20'. M. Biban et moi-même avions 

 déjà fait connaître divers procédés de transformation du bornéol en cam- 

 phène, mais le carbure obtenu soit dans l'action de l'acide chlorhydrique, 

 soit dans celle des acides acétique ou benzoïque, est toujours inactif et ne 

 répond évidemment pas au camphre primitif. On sait que le camphène 

 oxydé par l'acide chromique donne du camphre : la formation, dans les 

 conditions précédentes, de camphène actif dérivé du camphre, réalise d'une 

 façon aussi directe que possible la transformation inverse de la synthèse, 

 effectuée par M. Berihelot, puis par M. Riban. Cette différence de point de 

 fusion serait peut-être due à une isomérie véritable, que pourraient expli- 

 quer certaines relations de pouvoir rotatoire; mais je n'insiste pas et ré- 

 serve la question pour le moment. 



« J'ai attribué ci-dessus la formule C^'H'^CP au composé obtenu dans 

 l'action de PCI' sur le camphre. En effet, contrairement à l'assertion de 

 Pfaundier, c'est ce corps qui prend naissance, suivant l'équation donnée 

 par Gerhardt : 



C^*'H"'0»+PCP = PO*CP + C'''H'«CP, 



et non C-^H'^Ci. J'ai eu occasion de le vérifier plusieurs fois, et je ferai 

 remarquer de plus que le corps préparé dans les conditions de l'équation 

 donne à peu près exclusivement du camphène lorsqu'on le traite par le 

 sodium, co qui ne pourrait avoir lieu si sa fornuile était C^^H'^Cl. 

 Pfaundier a fait voir d'ailleurs que le composé C'^H'^Cl" perd facilement 

 de l'acide chlorhydiique, en donnant C^° H' ^ Cl ; il n'est des lors pas éton- 

 nant qu'il y ait dégagement d'acide chlorhydrique en employant les pro- 

 portions précédentes, si l'on ne prend pas la précaution de modérer la 

 réaction. 



» Le composé C°''H"C1 n'est pas inactif, comme on l'avait annoncé, 

 mais possède un faible pouvoir rotatoire à gauche, [a]„ = — 4° en- 

 viron. Traité par le sodium, il donne du camphène forcément mêlé de 

 cymèiie. 



» Je me propose d'ess?iyer cette action du sodium sur divers composés 

 chlorés et bromes. Ce travail était terminé lorsque j'ai eu connaissance de 



C. K., 1877, 2» Semcilre, (1. LXXW, N* o ) 38 



