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 ration aux lacs amers et dans les chotts sont absolument différentes. Les 

 premiers sont dans le voisinage immédiat de la mer Rouge, dont l'atmo- 

 sphère exiraordinairement humide est bien connue de tous ceux qui l'ont 

 traversée. Les chotts, au contraire, se trouvent en plein Sahara, la région 

 la plus sèche du monde entier. 



j) Comme M. Pioudaire, je serai hetu'eux que des observations régulières 

 soient continuées, pour augmenter la valeur de celles que nous avons déjà; 

 et, si j'ai publié ces dernières, c'est beaucoup plutôt pour en indiquer 

 l'existence, à laquelle personne n'avait encore fait allusion, que pour ou- 

 vrir un nouveau débat sur une question qui en a déjà provoqué un si grand 

 nombre. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Êtude de quelques dérivés de l'élhylvinyie. 

 Note de M. Milan Kevolé, présentée par M. Wurtz. 



« Pendant le séjour que j'ai fait à Paris, M. Wurtz m'a engagé à reprendre 

 et à compléter l'étude des dérivés de l'élhylvinyie, de façon à obtenir des 

 données précises sur les constantes physiques de ces dérivés et une base so- 

 lide pour la discussion de leur isomérie. Il m'a remis environ 3o grammes 

 d'acétate d'éthylvinyle brut, passant à la distillation entre looet 120 degrés 

 et qu'il avait préparé par l'action de l'iodure correspondant sur l'acétate 

 d'argent. On en a retiré, après une série de distillations fractionnées, 

 •j grammes d'un produit qui distillait entre iio,5 et 1 1 1 degrés sous une 

 pression de '767 millimètres. C'était l'acétate d'éthylvinyle pur; son poids 

 spécifique était à zéro 0,896 ('). 



» Le produit pur et la fraction passant à 10g- 1 1 5 degrés ont été employés 

 pour la préparation de l'alcool correspondant, qui est un alcool butylique 

 secondaire. Pour effectuer cette transformation, on a chauffé l'acétate avec 

 une quantité plus forte que la quantité théorique de potasse, en solution 

 aqueuse concentrée. On a opéré en tubes scellés, à une température de 

 i3o-i35 degrés, pendant dix heures. Le produit passait à la distillation, en 

 grande partie, au-dessous de 100 degrés; le reste a été chauffé de nouveau 



(') M. Licbcn (5h//. de la Snc. rhim., t. XII, p. 282) a ol)tenu le même coi-ps par trans- 

 formation lie l'iodure butylique secondaire, qu'il a préparc par l'action de IH sur l'clher 

 chlorcthylé. Le point d'cbullition est, d'aiirès M. Licben, 11 1 degrés, le poids .spécifique 

 à zéro 0,892. JI. Liebcn a transformé son acétate en un alcool buiyliquc secondaire où il a 

 reconnu les propriétés physiques suivantes : point d'éluillilion : 9g deyrés sous une )ircssion 

 barométrique de 788 millimètres; poidi sju'cifiquc : à zéro, o, S?,^ ; à 22 degrés, 0,81 . 



