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 i58-i6o degrés un brotmire de butylène bouillant de i58 à i6o degrés et 

 que M. Chapmann affirme avoir obtenu dans les circonstances indiquées. 



» 5o grammes de la fraction bouillant à i63-i66 degrés ont été employés 

 pour la préparation du glycol. On les a chauffés avec une quantité calculée 

 d'acétate d'argent et avec de l'acide acétique pendant quarante-huit heures, 

 au bain-marie, dans un ballon auquel on avait adapté un tube à reflux. Le 

 produit a été extrait avec de l'étlier. On a chassé l'éther au bain-marie et l'on 

 a distillé le liquide fortement acide. La portion passant au-dessus de i4o de- 

 grés a été recueillie séparément, étendue d'eau et chauffée au bain-marie avec 

 de la baryte caustique, qu'on a ajoutée par petites portions jusqu'à réaction 

 fortement alcaline. (On a été obligé de répéter cette opération plusieurs 

 fois. Pour séparer l'acétate de baryte, on a ajouté de l'alcool absolu, et l'on 

 a fait passer un courant d'acide carbonique pour précipiter la baryte en 

 excès; puis on a soumis le liquide à la distillation fractionnée. Entre i^o 

 et i5o degrés, on a recueilli quelques gouttes d'un liquide acide (du biacé- 

 late non attaqué) ; après quoi, le thermomètre s'est élevé rapidement jusqu'à 

 191 degrés; entre 191 et 19'i degrés a passé la plus grande partie (à peu près 

 2^'', 5); le reste, à peine o^^S, a distillé entre igS et 197 degrés. Après une 

 nouvelle distillation, on a obtenu à peu près iS',8 d'un liquide épais, inco- 

 lore, d'une saveur sucrée, qui passait entièrement à 192-193 degrés; la 

 portion au-dessus de igS degrés avait de même toutes les qualités du 

 glycol. 



» L'analyse de la fraction 192-193 degrés n'a pas fourni des résultats 

 qui s'accordent avec la composition du glycol butylénique ; la moyenne 

 de deux combustions a donné pour le carbone 5 1,75 pour 100, pour 

 l'hydrogène 11, 3 pour 100 (au lieu de 53,3 et 11,1 pour 100), une com- 

 bustion de la fraction supérieure C, 48,7 pour 100; H, 10,9 pour 100. 

 Comme le produit initial (le bromure d'éthylvinyle) était mélangé, d'après 

 les analyses des différentes fractions, de produits élhyléniques, il est hors 

 de doute que le glycolbutylique contenait aussi du glycol ordinaire (point 

 d'cbuUition : 197 degrés), dont il est impossible de le séparer par une dis- 

 tillation et qui a abaissé les chiffres de l'analyse. Le manque de matière et 

 son impureté ne m'ont pas permis de faire un essai d'oxydation. 



)) Le glycol butylénique, qui vient d'être décrit, est identique avec un 

 glycol décrit par MM. Grabowski et Saytzeff('), et qui a été pré|)aré en par- 



( ') Annalcn der Chimie itnd P/iysi/:, t. CLXXIX, p. 325. 



