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 duits alcalins retenus par l'acide sulfiirique sont formés de triméthylamine, 

 produite pendant la première phase de la décomposition, et-d'ammoinaqne. 

 Tout l'appareil dans lequel s'opère la décomposition se tapisse de pelils 

 cristaux blancs, composés de bromliydrate entraîné et du produit de la 

 réaction du bromure de mélhyle sur la triméthylamine. 



» 3° Action de la chaleur sur l'iodliydrate de triméthylamine. — L'iodhy- 

 drate de triméthylamine est blanc, beaucoup pi us soluble dans l'eau à chaud 

 qu'à froid; sa dissolution, concentrée jusqu'à ce que son point d'ébullition 

 soit élevé à io5 degrés, abandonne par le refroidissement une abondante 

 cristallisation d'iodhydrate de triméthylamine, en tables blanches très-bril- 

 lantes, non déliquescentes, jaunissant peu à peu à l'air. 



» Si l'on chauffe l'iodhydrate de triméthylamine, il commence vers 

 21 o degrés à dégager des fumées blanches, puis des produits gazeux, et vers 

 280 degrés la décomposition est très-active. 



)) Les produits gazeux fortement alcalins étant dirigés dans de l'acide 

 sulfurique étend 11 se condensent d'une façon complète, tandis qu'il se forme, 

 au fond de l'acide, une couche liquide insoluble, qui n'est autre que de 

 l'iodure de méthyle facile à caractériser. L'acide renferme alors de la tri- 

 méthylamine et de l'ammoniaque. 



» Toute la matière de la cornue finit par disparaître, et l'appareil se 

 liipisse peu à peu d'iuie couche de matière blanche cristalline, très- 

 abondante, composée principalement d'iodure de tétraméthylammonium, 

 produit par la réaction de l'iodure de méthyle en vapeur sur la triméthy- 

 lamine. 



» La décomposition des chlorhydrate et bromliydrate de triméthyla- 

 mine par la chaleur peut servir à préparer avec facilité le chlorure et le 

 bromure de méthyle; mais la décomposition pyrogénée de l'iodhydrate 

 de triméthylamine, quoique donnant de l'iodure de mélhyle en abondance, 

 ne peut cependant pas servir à préparer ce dernier corps, en raison 

 de l'action trop énergique et trop rapide de l'iodure de méthyle sur la 

 triméthylamine produite pendant la première période de la décompo- 

 sition. 



)) Les réactions que je viens d'indiquer sont inverses de celles qui ont 

 été découvertes par Hofmann, et à l'aide desquelles ce chimiste a préparé 

 les ammoniaques composées, et notamment les niéthylamines, en faisant 

 réagir les éthers méthylbromhydrique et méthyliodliydrique sur l'ammo- 

 niaque à 100 degrés en vase clos. 



» I^a production des chlorure, bromure et iodure de méthyle par la 



